解析 Tris(碱)12.1mg,加蒸馏水800ml溶解,加EDTA.2Na 84.562mg(EDTA.4Na96.07mg)溶解,用4MHCl调pH7.4,定容1L 建议配置10倍的浓缩液,使用时10倍稀释即可 分析总结。 建议配置10倍的浓缩液使用时10倍稀释即可结果一 题目 如何配制1mM Tris PH 7.4 ,0.25mM EDTA啊? 答案 Tris(碱)12.1mg,加蒸馏水800ml溶解,...
产品简介 Tris-EDTA(简称 TE)为白色速溶颗粒,每袋 TE 速溶颗粒可配制 1 L 1× TE 缓冲液,操作简便,使用方便. TE 的主要成份为 Tris 和 EDTA,1× TE 缓冲液含有 10 mM Tris-HCl 和 1 mM EDTA,在 25℃时 pH 值为 8.0. TE 缓冲液一般用作溶解剂或保持剂,常用于保存和稀释 DNA 或 RNA. 使用方法...
先配制 1M Tris, 方法如下：121.1g Tris, 加水至1L.再配制 500mM EDTA, 方法如下：372.2/2=186.1g EDTA, 加水至1L。因为1M=1000mM, 取1ml 1M Tris, 2ml 500mM EDTA, 调节PH至9.0.再加水补足到1000ml.
配制方法一：精确称取Tris固体3.63g，蔗糖固体171.15g，EDTA固体0.146g于1L烧杯中 加入蒸馏水越900ml，搅拌溶解固体试剂 滴加HCl调节pH至8.0 加入蒸馏水定容至1000ml EDTA固体称取较少，可以配制成50mM的母液，即称取14.6g EDTA固体溶解于1L蒸馏水中。配制方法二：精确称取Tris固体3.63g，蔗糖...
SDS常用于提取生物组织中的DNA,作为一种阴离子去污剂,它可以溶解细胞膜和核膜蛋白,使染色体离析、蛋白质变性,释放出核酸,获取的核酸可溶于由Tris和EDTA配制的缓冲溶液中保存备用。下列说法正确的是( ) A. 配制研磨液时,需要加入2mol/L的HCl溶液调节pH至8.0 B. 提取DNA时加入酒精,目的是使不溶于酒精的蛋白质等...
http://www.icec.cc/article1/detail.asp?id=1519 100 μl TE (10mM Tris-HCl pH=8.0，1mM EDTA)http://www.puson.com/journal/200407/137_15287.aspx http://www.wjgnet.com/1009-3079/12/512.asp http://www.wanfangdata.com.cn/qikan/periodical.Articles/zgksszz/zgks2000/0006/...
我要配制DNA提取液,配方是:100mmol/Ltris(PH 8) ,50mmol EDTA(ph 8 0,500mmol/L NACL我要配制100mlDNA提取液,配方是:100mmol/Ltris(PH 8) ,50mmol EDTA(ph 8 0,500mmol/L NACL 10mmol/Lβ-巯基乙醇 ,要是配制100ml这样的DNA提取
请问 0.05mol/L的Tris-EDTA 溶液如何配制?价格多少?详细点 展开 网友 1 最佳答案 回答者:网友 也讲品游太我帮你查了查,你可以看看这几个别人做的。http:/审常反击治必头兴银情间/www.***.cc/article1/d渐etail.asp?id=1519 100 μl TE (10mM Tr扩黑茶工快is-HCl pH=8.0七正,1mM EDTA)http:...
0.1mol/l Tris-HCl PH=7.5含1mmol/l EDTA14mmol/l 巯基乙醇10%(v/v) 甘油10mmol/l MgCl21% (w/v) PVP0.5mmol/l PSMF有人能帮我说说,这样的溶液应该怎样配制吗?我想应该是先配每个成分的母液,还有就是用缓冲液配还是用水配呢?对于巯基乙醇,MgCl2就直接加固态的药品吗,他们的用量也很少啊,不把他们配...