10×TE Buffer (pH 7.4，7.6，8.0) 100mM Tris-HCl，10 mM EDTA 配制1000ml 配制方法： 1. 量取下列溶液，置于1000ml烧杯中。 ①1M Tris-HCl Buffer(pH7.4，7.6，8.0) 100ml；②500mM EDTA(pH8.0) 20ml 2.向烧杯中加入约800ml的去离子水，均匀混合。 3.将溶液定容至1000ml后，...
Tris(碱)12.1mg,加蒸馏水800ml溶解,加EDTA.2Na 84.562mg(EDTA.4Na96.07mg)溶解,用4MHCl调pH7.4,定容1L建议配置10倍的浓缩液,使用时10倍稀释即可 APP内打开 为你推荐 查看更多 PH 8.0的EDTA溶液怎么配制 EDTA比较难溶解 所以先用氢氧化钠溶解并调pH值 然后定容 灭菌 21315 13%,pH=13的EDTA溶液怎么配制在线...
贝博TM Tris-EDTA抗原修复液(10×,pH9.0)采用进口高纯度、高品质原料进行配制,可用于生命科学研究相关实验。 Tris-EDTA抗原修复液(10×,pH9.0)可以有效去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联,充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位,可以用于石蜡切片、冰冻切片等样品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复。抗...
Tris是常见的生物缓冲剂之一，应用非常广泛，在很多领域都发挥着作用。想要配置高纯度的Tris,工序还是比较复杂的，需要硝基甲烷、盐酸、盐酸、甲醇和活性炭等多种材料，具体配制程序如下：Tris的配置一般都会与盐酸或EDTA进行，当然也有直接用去离子水与tris粉末进行配置成的tris缓冲液，只需要调配至需要的浓度即可，而要...
生物实验常用溶液的配制 一、DNA电泳相关: 1、DNA电泳缓冲液: (1)Tris-乙酸(TAE)缓冲液:TAE较为常用,且价格低,但其缓冲能力较弱。所以TAE电泳需要蠕动泵使两极贮液槽进行液体循环,而且TAE需要经常更新;且要加入EDTA,目的在于鳌合二价离子,抑制DNase,以保护DNA。
先配制 1M Tris, 方法如下：121.1g Tris, 加水至1L.再配制 500mM EDTA, 方法如下：372.2/2=186.1g EDTA, 加水至1L。因为1M=1000mM, 取1ml 1M Tris, 2ml 500mM EDTA, 调节PH至9.0.再加水补足到1000ml.
3. 0.5 mol/L EDTA 溶液(pH 8.0):称取 18.61 g Na2EDTA·2H2O 溶解于 80 mL 水中,磁力搅拌器上剧烈搅拌,加入 NaOH 固体约 2 g,再滴加 NaOH 溶液调 pH 至 8.0,定容至 100 mL,高压灭菌15 min,室温保存。 4. TE 缓冲液(10 mmol/L Tris,1 mmol/L EDTA,pH 8.0):于 80 mL 双蒸水中,加入 1...
T15195 Tricine-SDS-PAGE凝胶配制试剂盒 30T/150T T15200-500 TD溶液(10×,pH=7.4) 500ml T15190-100 Tris-MOPS-SDS电泳缓冲液(20×,pH=8.3) 500ml T15192.500 Tris-甘氨酸-EDTA电泳缓冲液(10×TGE,pH=8.3) 500ml T15198-5 Tricine加样缓冲液(2×) 5ml T15205-500 Tween 20/TBS溶液(10×TBST...