TE(10 mM Tris-HCl,1 mM EDTA,pH 8.0)缓冲液是长期保持制备稳定性的最佳缓冲液。Tris缓冲液控制pH值,而EDTA螯合任何二价阳离子,如Mg2+,阻止DNase的活性。虽然这对于保持DNA的稳定性非常重要,但它会限制你对这些样本的处理。这是因为二价阳离子是现代分子生物学中使用的许多工具(如限制性内切酶和聚合酶)的基本...
EDTA即乙二胺四乙酸,其能够与Mg2+、Ca2+、Mn2+、Fe2+等金属离子结合,可防止金属离子激活蛋白酶,从而减少金属离子对核酸质量的影响。 综上,TRIS、EDTA等试剂在核酸提取过程中,能够充分有效地裂解细胞,使细胞中的核酸能够充分释放,得到浓度更高的核酸,有利于提高核酸的质量,保证后续操作的准确性。©...
就是0.1摩尔每升啊，是mol/L的缩写。但是一般TE缓冲液不会用浓度来表示，它由Tris和EDTA配置而成的...
0.5M EDTA PH=8.0 1ml 向烧杯中加入约400ml ddH2O均匀混合；将溶液定容到500ml后，高温高压灭菌；室温保存.1M (mol/L) Tris-cl (Tris-HCl)：1L量：用800ml蒸馏水溶解121.1gTris，加浓盐酸（用量42ml），待冷却后浓盐酸调至pH8.0。0.5M EDTA PH=8.0：(EDTA二钠 分子量，336.21)1...
Tris-acetate-EDTA问题补充:匿名 2013-05-23 12:21:38 三醋酸EDTA 匿名 2013-05-23 12:23:18 「招聘教师资讯服务」-酯-EDTA 匿名 2013-05-23 12:24:58 Tris醋酸盐乙二胺四乙酸 匿名 2013-05-23 12:26:38 招聘-醋酸-EDTA 匿名 2013-05-23 12:28:18 三醋酸EDTA...
| S1(溶菌液):25mM tris-cl(维持菌液PH),10mM EDTA(Ca,Mg离子螯合剂,抑制DNase活性),50mM葡萄糖(使菌体悬浮,不会快速沉淀下去);加入S1后出现的现象:悬浮均匀,不易结块的乳浊液。S2(裂解液): 0.2M NaOH(裂解细胞,变性蛋白和DNA) & 1% SDS(增大DNA表面电荷,分离蛋白与DNA);加入S2后出现的现象:乳浊液变...
(Tris 50 mM pH 7.4, EDTA 1 mM, DTT 0.5 mM, PMSF 0.4问题补充:匿名 2013-05-23 12:21:38 正在翻译,请等待... 匿名 2013-05-23 12:23:18 (招聘教师50毫米ph7.4,edta1毫米,dtt0.5毫米,pmsf0.4 匿名 2013-05-23 12:24:58 正在翻译,请等待... 匿名 2013-05-23 12:26:38 (席...
100mmol/L Tris-HCL ,pH8.0 20mmol/L EDTA,pH8.0 1.4mol/L NaCl具体的量是多少? 扫码下载作业帮搜索答疑一搜即得 答案解析 查看更多优质解析 解答一 举报 取1000ml 容量瓶,加12.11克Tris碱、7克NaCl、7.464克EDTA-Na2、20克CTAB,加约900毫升去离子水或双蒸水(没有就用蒸馏水也行),用盐酸分析纯调pH至8.0...
**tris-EDTA是一种常用的蛋白质抽提剂,可以用于溶解和分离蛋白质**^[2]^。TRIsz一EDTAlI艺是应用最广泛的组织匀浆技术中的蛋白酶制剂之一,主要是能抽出细胞内各种组分包括有功能的蛋白、氨基酸、酶及生物小分子等物质同时除去变性蛋白质、高分子杂质、盐类离子等不影响某些活性物质的测定方法。这种方法还可以从动物...