该研究采用高维聚类分析和特征标志物（如 CCR7、CD45RA、CXCR3、CXCR5 和 Foxp3）进行细胞分类，并结合 CFSE 细胞分裂追踪技术、细胞周期检测（Ki67、CyclinB1）、代谢标记（CD98、OPA1、GLUT1）和表观遗传修饰（H3K27me3）等指标，全面揭示 Treg 免疫抑制的作用机制。研究结果 Treg 对免疫细胞的抑制效应（Figure...
此外,免疫组织化学的应用通常通过CD25和FOXP3或单独的FOXP3检测肿瘤内Treg的存在,这比基于流式细胞术的研究定量少,可能需要额外的标记物来识别功能性Treg。例如,CD127(IL7Rα)的低表达被广泛用于鉴定有功能活性Treg。此外,CD45RA表达标志着具有明显抑制能力的Treg亚群,其与结直肠癌患者的生存率呈负相关。此外,TNFR2...
此外,免疫组织化学的应用通常通过CD25和FOXP3或单独的FOXP3检测肿瘤内Treg的存在,这比基于流式细胞术的研究定量少,可能需要额外的标记物来识别功能性Treg。例如,CD127(IL7Rα)的低表达被广泛用于鉴定有功能活性Treg。此外,CD45RA表达标志着具有明显抑制能...
超过 70% 的CD4+ CD25hi Tregs 在细胞内表达 CD73,而表达仅限于 20% 的 CD4+CD25- T 细胞 。 与未刺激的记忆 Tregs (CD4+ CD25hiCD127loCD45RA-) (~5%) 相比,扩增的人 CD4+ CD25hiCD127lo 细胞显示出更高的 CD73 表达 (~35%) 。 IL-10 众所周知,Treg释放的IL-1...
重要的是,上述这些亚群可以在健康和患病状态下明显识别。例如CD45RA+FOXP3lo Treg细胞是脐带血中发现的主要Treg细胞群,而效应Treg细胞在结节病或蕈样真菌病患者的肿瘤或外周血中非常普遍。在活动性系统性红斑狼疮患者的外周血或某些肿瘤中发现了一小部分CD45RA FOXP3lo Treg细胞。
CD152(CTLA-4) CD197(CCR7) CD304(NRP1) CD357(GITR) FR4 GARP(活化) LAP(活化) TIGITCD45RA(亚群) CD49b CD 194(CCR 4;亚群) CD 196(CCR 6;亚群) CD 183(cxcr 3;亚群) CD223(LAG3) CD226 CD278(ICOS) CD279(PD-1) ...
(人) CD4+CD25+CD62LLowCD44Hi CD4+CD25+CTLA-4+CD62LLow TSDR甲基化状态 去甲基化 去甲基化 甲基化 转录因子 Foxp3c-RelEOSHeliosSTAT5 Foxp3GATA-3(亚群)Helios(亚群)IRF4(亚群)PPARγ(亚群)RORγt(亚群)STAT5T-bet(亚群) Foxp3Helios(...
i和j部分:在肾癌患者队列中,接受免疫治疗的患者总肿瘤CD4 T细胞频率和肿瘤PD1+CD45RA− CD8 T细胞表型分析。 k部分:根据肿瘤中TH1 CD4 T细胞浸润水平,肾癌患者接受免疫治疗后的疾病进程比较,高水平TH1细胞群体的患者表现出更好的治疗效果。 06 主要结论 ...
此外,CD45RA表达标志着具有明显抑制能力的Treg亚群,其与结直肠癌患者的生存率呈负相关。此外,TNFR2(TNFRSF1B)优先在小鼠淋巴组织Treg和人类胸腺Treg上表达,是小鼠肿瘤模型和人类癌症中抑制型Treg的标志。因此,不同亚群Treg的存在及其在不同研究中的差异检测可以解释报告结果的差异...
转录因子FOXP3已被证明在人Treg细胞形成中有关键调节作用。人Treg是一个异质性群体,大多数既往研究认为,根据活化和功能状态,人Treg可分为CD45RA+FOXP3lo/CD25lo(初始Treg)、CD45RA−FOXP3hi/CD25hi(效应Treg)及FOXP3lo/CD25lo(并非有抑制能力的真正Treg)3个亚群【3】(图1A)。