这些研究结果表明,TQA3334片与NA及TQB2450(一种抗PD-L1单克隆抗体)的联合治疗不仅能够有效降低HBsAg水平,还能提高治疗的安全性和耐受性,为慢性乙型肝炎患者提供了新的治疗选择。 据CDE官网展示信息,正大天晴正在开展评估TQ-A3334片联合核苷(酸)类似物在初治/经治慢性HBV感染受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、...
试验名称 评估TQ-A3334片联合核苷(酸)类似物在初治/经治慢性HBV感染受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验。 试验药物 TQ-A3334是一款由正大天晴公司研发的具有自主知识产权的高选择性Toll样受体7激动剂(T...
TQ-B2450是一种人源化程序性死亡配体1(PD-L1)抗体,可恢复T细胞功能。 研究人员进行了一项旨在评估核苷酸类似物(NUC)和TQ-A3334联合或不联合TQ-B2450治疗慢性乙型肝炎(CHB)患者的安全性和有效性的临床研究,相关研究结果公布在2024年...
乙肝国产新药TQ-A3334，0.2至1.8毫克，安全可耐受 本研究纳入的48名健康受试者，评估了单次上升剂量TQ-A3334 (0.2-1.8 mg)与食物(1.2 mg)的效果。结果表明，本次研究中并未发生严重不良事件或停药。最常见的不良反应是淋巴细胞的计数减少和头痛，这与IFN-α暴露和TLR7激动剂的作用机制基本一致。TQ-A3...
TQ-A3334是一款由正大天晴公司研发的具有自主知识产权的高选择性Toll样受体7激动剂(TLR-7激动剂)。它的主要作用机制是通过激活Toll样受体(TLR)-7,诱导特异性细胞因子和趋化因子的产生,例如干扰素-α(IFN-α)和干扰素诱导型蛋白-10(IP-10),从而抑制乙型肝炎病毒(HBV)的复制。
TQ-A3334是一款由正大天晴公司研发的高选择性TLR7激动剂,TQ-A3334 通过激活Toll样受体(TLR)-7 以诱导特异性细胞因子和趋化因子(例如IFN-α 和IFN诱导型蛋白-10(IP-10))从而抑制HBV。TQ-B2450是一种人源化程序性死亡配体1(PD-L1)抗体,可恢复T细胞功能。
药品名称 TQ-A3334; AL-034; JNJ‐4964; TQA3334; JNJ-64794964 药品类别 创新药; 化药; 小分子 靶点 Toll-like receptor 7 (TLR7) 作用机制 TLR7激动剂 药品简介 -- 研发机构 正大天晴 ;Alios BioPharma (Johnson & Johnson) 最高研发阶段 全球: II期临床 中国: II期临床 审评审批类型 重大...
IIa期是一项联合用药用于治疗慢性乙肝患者，TQ-A3334是一种TLR7受体激动剂，跟吉利德科学目前在研将要公布第二阶段研究数据的靶点相似。受试者将在24周内接受TQ-A3334（1.2 mg QW）和恩替卡韦（0.5 mg qd）；恩替卡韦（ETV）是一种目前用于治疗慢性乙肝的抗病毒药物；实验组为TQ-A3334联用恩替卡韦，...
主要目的:评价在初治/经治慢性HBV感染受试者中,TQ-A3334片联合口服核苷(酸)类药物对比安慰剂联合口服核苷(酸)类药物,是否能够显著改善治疗24周时血清HBsAg相对于基线的变化; 次要目的:1)评价TQ-A3334片联合口服核苷(酸)类药物在初治/经治慢性HBV感染受试者中的安全性、耐受性; 2)评价TQ-A3334片联合口服核苷...
主要目的评价 TQ-A3334 片在健康受试者中多剂量、多次给药后的安全性和耐受性。次要目的评价 TQ-A3334 片在健康受试者中多剂量、多次给药后的药代动力学特征;评价 TQ-A3334 片在健康受试者中多剂量、多次给药后的药效动力学特征;评价 TQ-A3334 片在健康受试者中多剂量、多次给药对部分细胞因子的影响;评...