1.提出了一个新的机制性的解释LPS(脂多糖)诱导的TNF-α(肿瘤坏死因子α)的“疾病模型”,我不太确定在这里使用“疾病模型”是否恰当,或许也可以说为是一个新的机制性的解释LPS(脂多糖)诱导的TNF-α(肿瘤坏死因子α)的PKPD模型(药物代谢动力学于药物效应动力学模型)。 该模型使用一房室模型描述LPS在体内的药动...
体检结果:甲胎蛋白(AFP)定量、癌胚抗原CEA、糖原抗原CA199、恶性肿瘤特异生长因子几项检查都正常。但肿瘤坏死因子测定(TNF-a)体检结果:26.80,比参考值上限(8.1)超出两倍多,请教专家问题严重吗?该怎么办? 回复区 TNF-α是一种单核因子,主要由单核细胞和巨噬细胞产生,LPS是较强的刺激剂。IFN-γ、M-CSF、GM-C...
TNF－α是一种单核因子，主要由单核细胞和巨噬细胞产生，LPS是较强的刺激剂。IFN－γ、M－CSF、GM－CSF对单核细胞／巨噬细胞产生TNF－α有刺激作用，而PGE则有抑制作用。前单核细胞系U937、前髓细胞系HL－60在PMA刺激下可产生较高水平的TNF－α。T淋巴细胞、T细胞杂交瘤、T淋巴样细胞系以NK细胞...
TNF－是一种单核因子，主要由单核细胞和巨噬细胞产生，LPS是较强的刺激剂。IFN－、M－CSF、GM－CSF对单核细胞／巨噬细胞产生TNF－有刺激作用，而PGE则有抑制作用。前单核细胞系U937、前髓细胞系HL－60在PMA刺激下可产生较高水平的TNF－。T淋巴细胞、T细胞杂交瘤、T淋巴样细胞系以NK细胞等在PMA刺...
研究Toll样受体4(TLR4)在MRL/MpJ小鼠脾细胞的表达状况和革兰阴性菌脂多糖(LPS)刺激后TLR4的表达变化以及对TNF-a。产生的影响。MRL/MpJ小鼠经腹腔注射LPS后在不同时间取脾细胞.用三色荧光标记流式细胞仪技术检测小鼠脾T细胞TLR4的表达情况,并与BALB/c小鼠作对照;通过RT-PCR观察LPS刺激前后脾T细胞TNF-dmRNA的表达...
tnf-a主要由单核/巨噬细胞产生。根据查询相关公开信息显示：单核/巨噬细胞是产生TNF-a的主要细胞，可引起肿瘤组织出血坏死，也称恶病质，TNF-α是一种单核因子，LPS是较强的刺激剂。
(1)TNF-α是一种单核因子,主要由单核细胞和巨噬细胞产生,LPS是较强的刺激剂。IFN-γ、M-CSF、GM-CSF对单核细胞/巨噬细胞产生TNF-α有刺激作用,而PGE则有抑制作用。前单核细胞系U937、前髓细胞系HL-60在PMA刺激下可产生较高水平的TNF-α。T淋巴细胞、T细胞杂交瘤、T淋巴样细胞系以NK细胞等在PMA刺激下也...
一些因素能够诱导sTNFR释放,包括TNF-α本身、一些细胞因子、LPS、发热和一些全身性疾病(肿瘤或HIV感染)等。STNFR 与TNF-α结合后的效应与sTNFR的量有关:低剂量sTNFR可稳定TNF-α,使之缓慢释放发挥效应;而高剂量sTNFR则可以阻断TNF-α的细胞毒性作用、免疫调节作用和对组织的毒性作用。
目的和方法采用细胞间接免疫荧光染色和激光共聚焦显微镜扫描技术 ,研究脂多糖(LPS)和肿瘤坏死因子α(TNF -α)对人脐静脉内皮细胞 (HUVEC)表面细胞间粘附分子 -1(ICAM -1)表达的诱导作用。结果与内皮细胞表面ICAM -1的基础表达相比 ,LPS可诱导内皮细胞表面ICAM -1表达在第8～24h显著增加 ,但第36h有较明显的下...
FluoroSpot测定是ELISpot测定的创造性发展并且使用荧光检测而不是比色法。这允许同时检测几种分析物,这是一个主要优点。此试剂盒可以方便地计数分泌一种或两种分析物的细胞。该试剂盒提供低荧光板,匹配量的单克隆捕获和检测抗体,与红色和绿色荧光团偶联的二级试剂和荧光增强剂。LPS包括在内。