本研究提供了PD-1与Gal-9和TIM-3相互作用以减轻Gal-9/TIM-3诱导的PD-1+TIM-3+T细胞凋亡的全新机制。
这些PD-1+TIM-3+T细胞对Gal-9诱导的凋亡很敏感,但它们确在TME中持续存在,这些提示,共表达的PD-1可抑制Gal-9/TIM-3诱导的T细胞凋亡,为了印证这一点研究人员分别在人Jurkat T细胞中单独或联合表达TIM-3和PD-1和原代T细胞中进行了相关验...
因此Gal-9/PD-1的相互作用主要由Gal-9的C-CRD和PD-1的N116连接的糖链介导。 图2. Gal-9与PD-1的结合主要由Gal-9的C-CRD和PD-1的N116连接的糖链介导 研究发现PD-1 ECD与TIM-3 ECD有效地竞争与Gal-9 C-CRD结合(图3a),而不与TIM-3ECD竞争与GAL-9 N-CRD的结合,在低浓度时甚至促进TIM-3 ECD与...
两种T细胞抑制受体PD-1和TIM-3在耗竭性T细胞分化过程中共表达，最近的证据表明它们的串扰调节T细胞耗竭和免疫治疗效果，但其分子机制尚不清楚。最近在Nature communication上发表了一篇题为“Galectin-9 interacts with PD-1 and TIM-3 to regulate T cell death and is a target for cancer immunotherapy...
PD-1通过与Gal-9配体结合，保护了PD-1+TIM-3+T细胞的存活，并减轻了Gal-9/TIM-3诱导的细胞死亡。Gal-9抗体治疗可以影响Treg细胞，而与GITR激动型抗体联用可增强抗肿瘤效果，通过耗尽Treg细胞，增强免疫反应。Gal-9与PD-1的结合依赖于糖链，特别在PD-1的N116位点，且与PD-L1的结合不冲突。Gal-9...
专利摘要:提供抗TIM‑3抗体与抗PD‑1抗体的药物组合,其包括抗TIM‑3抗体或其抗原结合片段和抗PD‑1抗体或其抗原结合片段。还提供用于治疗肿瘤的试剂盒,其包含所述药物组合。此外,还提供所述药物组合在制备用于治疗肿瘤的药物中的用途以及所述药物组合治疗肿瘤的方法。
分析PD-1、TIM-3的表达与乳腺癌临床病理参数的相关性。结果肿瘤组中T淋巴细胞的PD-1、TIM-3的mRNA[(3.24±0.41)、(0.79±0.21)]以及蛋白表达量[(3.14±0.38)、(0.95±0.34)ng/mL]均高于癌旁组织[mRNA表达量(1.36±0.34)、(0.10±0.06),蛋白表达量(1.68±0.34)、(0.26±0.05)ng/...
1和TIM-3是协调刺激分子家族重要成员,均属于负性调控因子,不仅参与调节自身免疫过程,而且在肿瘤免疫中也起着重要作用.PD-1(程序性死亡受体-1,programmed death 1)为CD28超家族成员,主要表达于T淋巴细胞,B淋巴细胞,骨髓细胞上,可促进T淋巴细胞的活化并上调效应期的淋巴细胞功能.有研究发现,敲除小鼠PD-1基因可导致...
进一步分析PD-1、PD-L1、TIM-3表达与食管癌患者临床病理特征及预后的关系。结果癌组织中PD-1、PD-L1、TIM-3阳性表达率高于癌旁正常组织,有统计学差异(P<0.05)。PD-1、PD-L1、TIM-3表达与临床分期、淋巴结转移有关,有统计学差异(P<0.05)。PD-1、PD-L1、TIM-3阳性表达患者的3年生存率均低于阴性表达,有...
丨TIM-3也是肿瘤治疗领域的热门靶点之一$恒瑞医药(SH600276)$ 与大家所知悉的PD-1相同,TIM-3是一类抑制性受体,能够引起癌症与慢性病毒感染过程中的T细胞衰竭。2016年,Nature综述类子刊曾发表一篇题为《免疫疗法:再见PD-1,你好TIM-3》(Immunotherapy: PD-1 says goodbye, TIM-3 says hello)的文章,让TIM-3这一...