THP-1极化进入M1和M2巨噬细胞图 M1型形态多样，伪足较多，分叉明显，M2型形态均一，多呈长条型，分叉不明显。M1和M2型鉴定 上述形态是初步的鉴别方法，更准确的可以通过流式细胞术一般是通过一些巨噬细胞标志物进行的，常见的M1巨噬细胞标志物有CD68、CD80、CD86、CD32等；常见M2巨噬细胞标志物有CD206、CD204、...
THP-1极化进入M1和M2巨噬细胞图 M1型形态多样,伪足较多,分叉明显,M2型形态均一,多呈长条型,分叉不明显。 M1和M2型鉴定 上述形态是初步的鉴别方法,更准确的可以通过流式细胞术一般是通过一些巨噬细胞标志物进行的,常见的M1巨噬细胞标志物有CD68、CD80、CD86、CD32等;常见M2巨噬细胞标志物有CD206、CD204、CD16...
研究发现，IDO1基因敲除可抑制THP-1细胞增殖，下调THP-1巨噬细胞CD11b、CD68表达，上调CD14表达，并增强THP-1巨噬细胞吞噬功能。该研究成功构建了IDO1基因敲除的THP-1细胞株，并揭示了IDO1对THP-1细胞增殖活性、分化调节以及巨噬细胞吞噬功能调节的重要作用，为后续进一步探讨IDO1基因在巨噬细胞中的功能及机制研究...
当 PMA 添加到 THP-1 细胞中时，它使它们表达表面标志物 CD14、CD16 和 CD68，这是 M0 巨噬细胞的特征。PMA 还诱导 M0 巨噬细胞产生促炎细胞因子。在被诱导为M0细胞后，继续用 PMA 联合其他因子进一步处理，就可以激活 M0 巨噬细胞并将其分化为 M1 或 M2 巨噬细胞。具体诱导过程见下图 图片引用自：https...
当PMA 添加到 THP-1 细胞中时,它使它们表达表面标志物CD14、CD16和CD68,这是 M0 巨噬细胞的特征。PMA 还诱导 M0 巨噬细胞产生促炎细胞因子。在被诱导为M0细胞后,继续用 PMA 联合其他因子进一步处理,就可以激活 M0 巨噬细胞并将其分化为 M1 或 M2 巨噬细胞。
THP-1极化进入M1和M2巨噬细胞图 M1型形态多样,伪足较多,分叉明显,M2型形态均一,多呈长条型,分叉不明显。 M1和M2型鉴定 上述形态是初步的鉴别方法,更准确的可以通过流式细胞术一般是通过一些巨噬细胞标志物进行的,常见的M1巨噬细胞标志物有CD68、CD80、CD86、CD32等;常见M2巨噬细胞标志物有CD206、CD204、CD16...
当PMA 添加到 THP-1 细胞中时,它使它们表达表面标志物 CD14、CD16 和 CD68,这是 M0 巨噬细胞的特征。PMA 还诱导 M0 巨噬细胞产生促炎细胞因子。在被诱导为M0细胞后,继续用 PMA 联合其他因子进一步处理,就可以激活 M0 巨噬细胞并将其分化为 M1 或 M2 巨噬细胞。
在TPA诱导的分化过程中，THP-1细胞会停止增殖，并开始表达巨噬细胞特征。这些特征包括CD11b和CD68的表达...
THP-1极化进入M1和M2巨噬细胞图 M1型形态多样,伪足较多,分叉明显,M2型形态均一,多呈长条型,分叉不明显。 M1和M2型鉴定 上述形态是初步的鉴别方法,更准确的可以通过流式细胞术一般是通过一些巨噬细胞标志物进行的,常见的M1巨噬细胞标志物有CD68、CD80、CD86、CD32等;常见M2巨噬细胞标志物有CD206、CD204、CD16...
通过T7E1酶切检测gRNA打靶效率,PCR产物测序和Western blot鉴定IDO1基因敲除效果。成功构建了3种IDO1-gRNA重组质粒,并获得了3株THP-1 IDO1-KO单克隆细胞株。研究发现,IDO1基因敲除可抑制THP-1细胞增殖,下调THP-1巨噬细胞CD11b、CD68表达,上调CD14表达,并增强THP-1巨噬细胞吞噬功能。