上述形态是初步的鉴别方法，更准确的可以通过流式细胞术一般是通过一些巨噬细胞标志物进行的，常见的M1巨噬细胞标志物有CD68、CD80、CD86、CD32等；常见M2巨噬细胞标志物有CD206、CD204、CD163等。M1和M2型常见鉴定marker 今天讲解就到这了，大家如有细胞培养问题，欢迎一起群交流哦！注：图源网络 本期小爱推荐 ...
通过T7E1酶切检测gRNA打靶效率，PCR产物测序和Western blot鉴定IDO1基因敲除效果。成功构建了3种IDO1-gRNA重组质粒，并获得了3株THP-1 IDO1-KO单克隆细胞株。研究发现，IDO1基因敲除可抑制THP-1细胞增殖，下调THP-1巨噬细胞CD11b、CD68表达，上调CD14表达，并增强THP-1巨噬细胞吞噬功能。该研究成功构建了IDO1基因...
PMA 是蛋白激酶 C (PKC) 的有效激活剂,而PKC 是巨噬细胞分化的关键调节因子。 当PMA 添加到 THP-1 细胞中时,它使它们表达表面标志物 CD14、CD16 和 CD68,这是 M0 巨噬细胞的特征。PMA 还诱导 M0 巨噬细胞产生促炎细胞因子。在被诱导为M0细胞后,继续用 PMA 联合其他因子进一步处理,就可以激活 M0 巨噬...
在TPA诱导的分化过程中，THP-1细胞会停止增殖，并开始表达巨噬细胞特征。这些特征包括CD11b和CD68的表达...
THP-1细胞在复苏初期生长缓慢,可能出现少量细胞碎片,但不影响正常生长。THP-1细胞可以通过PMA诱导分化为类似巨噬细胞的表型,表达CD14、CD16和CD68等表面标志物,并产生促炎细胞因子。THP-1细胞分化过程包括从THP-1细胞诱导为M0型巨噬细胞,再进一步极化为M1或M2型巨噬细胞。
在TPA诱导的分化过程中，THP-1细胞会停止增殖，并开始表达巨噬细胞特征。这些特征包括CD11b和CD68的表达...
后续维护巩固分化成果。48 小时后,移除含 PMA 培养液,用 PBS 轻洗 2 - 3 次,去除残留 PMA,避免过度刺激细胞。更换为新鲜无 PMA 的完全培养基继续培养 24 小时以上,让细胞进一步成熟稳定。可借助免疫荧光检测巨噬细胞标志性蛋白 CD14、CD68 表达来验证分化成效,流式细胞术也能精准定量分析分化比例。
694 Palmitate Induced Suppression of Macrophage THP-1 (Cd68+) Production of IGFBP-3: A Novel Mechanism of Lipotoxicity in the LiverIGF-binding protein-3 (IGFBP-3) is a liver-derived, anti-inflammatory molecule that is decreased in obesity, a key risk factor for nonalcoholic fatty liver ...
巨噬细胞的形态变化是诱导成功的直观标志，如细胞形状、体积和细胞器分布的改变。M1型细胞通常有更多伪足和分叉，而M2型则更为均匀，呈长条形。形态鉴定可通过流式细胞术和特定标志物如CD68、CD206等进行。如需了解更多关于细胞培养的细节，欢迎加入相关讨论群组。本期内容就介绍到这里，期待你的提问和...
实时荧光定量PCR检测PMA对THP-1细胞CD68表达的影响;c. 流式细胞技术检测PMA对THP-1细胞CD68表达的影响;d. CD68相对荧光强度统计分析**p < 0.01) Fig. 1Effects of BPA on differentiation of THP-1 cells to macrophages. (a. Morphology of THP-1 macrophages; b. THP-1 cells were treated with PMA for...