2. 表面标志物检测 流式细胞术:使用流式细胞术检测特定的表面标志物,如CD11b和CD14,这些标志物在分化为巨噬细胞后会显著表达。 免疫荧光染色:通过免疫荧光染色检测细胞表面和细胞内的特定蛋白质表达情况。 3. 功能性检测 吞噬能力测试:分化后的巨噬细胞具有吞噬能力,可以通过吞噬荧光微珠或细菌来检测其功能。 酶...
方法 首先用 PMA梯度剂量(0,25,50,100,200,400ng/ml)作用于 THP 1细胞 24h,通过 CCK 8法检测细胞活力,再分别采用 0,10,50ng/mlPMA体外刺激 THP 1细胞 24h、48h,流式细胞术检测细胞表面标志物 CD11b、CD14。 结果 梯度 PMA剂量(0-100ng/ml)对细胞活力没有影响(P>005)。10ng/ml、50ng/mlPMA处理...
相反,GABAA受体配体既不抑制LPS诱导的CD80上调,也不抑制IL-6释放。TSPO配体降低了LPS诱导的THP-1 Xblue CD14细胞中NF-kB/AP-1的激活。这些结果表明咪达唑仑通过激活TSPO信号传导降低促炎因子的表达,进而阻断NF-kB/AP-1对相关促炎基因的反激活。 为了进一步研究咪达唑仑对LPS处理的THP-1细胞的抑制作用是否依赖于...
当 PMA 添加到 THP-1 细胞中时，它使它们表达表面标志物 CD14、CD16 和 CD68，这是 M0 巨噬细胞的特征。PMA 还诱导 M0 巨噬细胞产生促炎细胞因子。在被诱导为M0细胞后，继续用 PMA 联合其他因子进一步处理，就可以激活 M0 巨噬细胞并将其分化为 M1 或 M2 巨噬细胞。具体诱导过程见下图 图片引用自：https...
研究发现，IDO1基因敲除可抑制THP-1细胞增殖，下调THP-1巨噬细胞CD11b、CD68表达，上调CD14表达，并增强THP-1巨噬细胞吞噬功能。该研究成功构建了IDO1基因敲除的THP-1细胞株，并揭示了IDO1对THP-1细胞增殖活性、分化调节以及巨噬细胞吞噬功能调节的重要作用，为后续进一步探讨IDO1基因在巨噬细胞中的功能及机制研究...
CD14是一种存在于单核细胞/Mφ谱系表面的白细胞分化抗原,尤其是在Mφ中,是促炎Mφ的关键标志物,经常被用作THP-1细胞分化的指标,其表达可随着PMA(佛波酯)等诱导剂的诱导而增加。 THP-1细胞最常用的分化诱导剂是PMA,添加PMA可导致THP-1细胞贴壁并呈现星状。这些细胞表达一些Mφ分化标志物(CD14和CD36),并且相...
结果显示TSPO配体抑制LPS诱导的CD80上调和LPS增强的IL-6释放。相反,GABAA受体配体既不抑制LPS诱导的CD80上调,也不抑制IL-6释放。TSPO配体降低了LPS诱导的THP-1 Xblue CD14细胞中NF-kB/AP-1的激活。这些结果表明咪达唑仑通过激活TSPO信号传导降低促炎因子的表达,进而阻断NF-kB/AP-1对相关促炎基因的反激活。
PMA诱导人单核细胞白血病细胞株THP-1细胞表面标志物CD14和CD11b的表达
THP-1细胞在复苏初期生长缓慢,可能出现少量细胞碎片,但不影响正常生长。THP-1细胞可以通过PMA诱导分化为类似巨噬细胞的表型,表达CD14、CD16和CD68等表面标志物,并产生促炎细胞因子。THP-1细胞分化过程包括从THP-1细胞诱导为M0型巨噬细胞,再进一步极化为M1或M2型巨噬细胞。
结果显示TSPO配体抑制LPS诱导的CD80上调和LPS增强的IL-6释放。相反,GABAA受体配体既不抑制LPS诱导的CD80上调,也不抑制IL-6释放。TSPO配体降低了LPS诱导的THP-1 Xblue CD14细胞中NF-kB/AP-1的激活。这些结果表明咪达唑仑通过激活TSPO信号传导降低促炎因子的表达,进而阻断NF-kB/AP-1对相关促炎基因的反激活。