利用tet-on表达调控载体,包装成工具病毒,最后在实验中即可进行相应的基因操作,可直接感染细胞进行基因的诱导表达;也可注射动物,随后通过DOX的小鼠饲养调控工具病毒是否发挥作用。 体外-诱导型慢病毒使用-细胞实验-tet-on慢病毒 在未加入Dox的时候,目的基因也会有非常微弱的表达,这种表达强度随着Dox的增加而增加。 体内...
JurkatTet-on细胞系的建立 细胞系的建立 张晶王泓威吴宁华沈琲"（中国医学科学院基础医学研究所，中国协和医科大学基础医学部，医学分子生物学国家重点实验室，北京"联系人）摘要系统是利用大肠杆菌转座子中四环素阻遏操纵子的调控元件在真核细胞中定量并特异地控制外源基因表达的体系将四环素控制的反式活化因子（）基因...
解析 简单的说,就是将带有tet-on的载体连上目的基因并转入细胞后,需在培养基中加入四环素才能诱导目的基因的表达.与之相对的还有tet-off系统.这种表达系统可以使目的基因在诱导情况下才会表达,即能人为控制其表达时间.这在分子实验中可以起到很大的作用.
据中科博生了解,宾州州立大学生物医学工程助理教授、Huck生命科学研究所成员Xiaojun Lian博士说:“将人类多能干细胞转化成临床能用的功能型细胞,并非听起来这么容易,你需要一系列的细胞诱导工作。”正常情况下,多能干细胞(包括胚胎细胞和成人细胞)分化成功能细胞时需要接收特殊的化学信号。然而,这一自然变化过程仅仅是...
U251MG 稳定表达 Tet-on 细胞系,Brain-Nervous System产品形式 细胞生物学保存建议 Vapor phase of liquid nitrogen, or below -130其他 Applied Biological Materials Inc(abm)公司是加拿大一家不断寻找用于生命科学研究和药物开发新产品的公司。众多的产品线全面涵盖了许多尖端技术,主要包括RT-PCR,RNA干扰的分子试剂...
(A)细胞系的建立:用Tet-E2F1病毒载体AGS和SGC7901细胞,并用Dox处理。RT-PCR检测miR-218和E2F1的表达; (B) 启动子区的分析:显示核心有五个保守的E2F1结合位点SLIT2/miR-218的25个启动子区(SLIT2-1、SLIT2-2、SLIT2-3、SLIT2-4和SLIT2-5)和其核心启动子...
人T淋巴瘤细胞(TET-ON基因修饰)所有细胞均为原代细胞,非细胞系。细胞经过严格的控制(从组织来源、实验室条件等方面),纯度可达98%。不同的细胞传代次数不一。多数细胞种类是从胚胎提取,于原代(或二代)冻存在液氮中。细胞采用干冰运输,客户收到细胞后,从干冰中取出放入液氮中保存,待实验安排好后,解冻后即可以进行...
1992年Goseen等人成功的利用原核基因调控元件构建了四环素(tetracycline,Tet)真核细胞基因调控表达系统。目前,此系统已被广泛应用于基因功能和基因治疗领域的研究。 1、四环素调控表达系统的基本原理 Tet调控表达系统通过诱导药物(如Tet)改变调控蛋白的构象,从而达到调控目标蛋白表达的目的。
当将该载体与目的基因构建体共同转染到细胞中后,可以在含有相应抗生素的培养基中培养细胞,筛选出含有载体的细胞。 齐岳生物提供基因敲除细胞定制服务。我们可以根据您的需求,结合靶基因的情况,设计不同的基因敲除方案。例如,移码敲除、片段敲除、多基因敲除等。 定制服务: 构建基因截短体质粒 构建基因敲除的细胞系 ...