Tet-on系统是一种基因表达调控技术，其核心在于将带有tet-on元件的载体与目的基因连接，然后将其转入细胞。在细胞培养过程中，如果希望诱导目的基因表达，则需向培养基中添加四环素。四环素的存在会促使tet-on系统启动目的基因的表达，从而实现对基因表达的精确控制。这一过程能够人为调节基因表达的时间和强度...
体外-诱导型慢病毒使用-细胞实验-tet-on慢病毒 在未加入Dox的时候,目的基因也会有非常微弱的表达,这种表达强度随着Dox的增加而增加。 体内-诱导型慢病毒使用-裸鼠移植瘤模型-tet-on慢病毒[2] •动物选择:6周龄裸鼠 •细胞选择:神经母细胞瘤SK-N-SH-FTH1细胞系(6E6cells/limb;100μl) •药物剂量:DOX...
U251MG 稳定表达 Tet-on 细胞系,Brain-Nervous System产品形式 细胞生物学保存建议 Vapor phase of liquid nitrogen, or below -130其他 Applied Biological Materials Inc(abm)公司是加拿大一家不断寻找用于生命科学研究和药物开发新产品的公司。众多的产品线全面涵盖了许多尖端技术,主要包括RT-PCR,RNA干扰的分子试剂...
JurkatTet-on细胞系的建立 细胞系的建立 张晶王泓威吴宁华沈琲"（中国医学科学院基础医学研究所，中国协和医科大学基础医学部，医学分子生物学国家重点实验室，北京"联系人）摘要系统是利用大肠杆菌转座子中四环素阻遏操纵子的调控元件在真核细胞中定量并特异地控制外源基因表达的体系将四环素控制的反式活化因子（）基因...
人T淋巴瘤细胞(TET-ON基因修饰)所有细胞均为原代细胞,非细胞系。细胞经过严格的控制(从组织来源、实验室条件等方面),纯度可达98%。不同的细胞传代次数不一。多数细胞种类是从胚胎提取,于原代(或二代)冻存在液氮中。细胞采用干冰运输,客户收到细胞后,从干冰中取出放入液氮中保存,待实验安排好后,解冻后即可以进行...
过去研究人员曾试图往人类多能干细胞(hPSCs)中插入DNA序列,让细胞发生定向分化,但是遗憾的是分化细胞总会携带这些人为插入的序列。中科博生。研究人员并没有直接修改细胞基因组,插入诱导细胞转化的DNA序列。而是选取了 “含有PiggyBac转座子的Tet-On 3G药物诱导基因表达系统”。与 先前的Tet On系统相比,这个被称为...
体内-诱导型慢病毒使用-裸鼠移植瘤模型-tet-on慢病毒[2]• 动物选择:6周龄裸鼠 • 细胞选择:神经母细胞瘤SK-N-SH-FTH1细胞系(6E6cells/limb;100μl) • 药物剂量:DOX饮水给药(2 mg/ml) 客户(三) 客户应用案例分析客户应用文献1-应用方向(胃癌)[3...
穗量警耩落囊MASTER’S DEGREE DISSERTATIoN稳定表达Tet on 3G的Sf9细胞系及其转基因粘虫品系构建的探索CoNSTRUCTIoNS OF SF9 CELL LINE AND EXPLORATIoNSoN CoNSTRUCTING TRANSGENIC STRAIN oF THEARMYWoRMMymimH口separam(WALKERl TOEXPRESSTEToN 3GSTABLY研究1i:CANDIDATE:杨大鹏YANG DAPENG篓¨nF笔:.2 0 1 4 3 ...
无论使用哪个系统，诱导4小时后表达就能被检测到，12-24小时达到高峰。为了有效的使用Tet系统，我们必须选择高诱导表达目的基因，而且最低背景的双稳定细胞系。由于只须加入Dox就能引进基因表达，所以Tet-On系统是表达细胞毒性蛋白的最佳选择。反之，在没有诱导物的情况下，Tet-Off能明显的观察蛋白表达。