TEPMETKO can causehepatotoxicity, which can be fatal. Monitor liver function tests (including alanine aminotransferase [ALT], aspartate aminotransferase [AST], and total bilirubin) prior to the start of TEPMETKO, every 2 weeks during the first 3 months of treatment, then once a month or as clini...
通用名称:特泊替尼 商品名称:Tepmetko、拓得康 英文名称:Tepotinib Hydrochloride Tablets 成份:活性成份为盐酸特泊替尼,辅料有甘露醇、胶态二氧化硅等。 性状:粉白色椭圆形薄膜衣片,除去包衣后显类白色。 治疗原理: 特泊替尼是一种低分子化合物,属于受体酪氨酸激酶抑制剂,对间质上皮转化因子(MET)具有抑制作用。M...
【Tepmetko特泊替尼药代动力学】 1.Tepotinib片是盐酸盐,分子量547.05克每摩尔,白色粉末。 2.250mgTepotinib片相当于277.5mgTepotinib盐酸盐。 3.Tepotinib在小鼠脑组织中的游离血药浓度为血液中的25%,提示它有较强的穿透血脑屏障能力。 4.Tepotinib服药8-10小时后达到血药浓度峰值,平均半衰期为46小时,达到...
【Tepmetko特泊替尼适应症】 MET基因外显子14跳突变阳性不可切除进展和复发的非小细胞肺癌 【Tepmetko特泊替尼作用机制】 盐酸替波替尼是一种低分子化合物,对间质上皮转化因子(MET)具有抑制作用,是受体酪氨酸激酶。 盐酸替波替尼抑制MET的磷酸化,通过抑制下游信号转导,被认为表现出肿瘤生长抑制作用。 【Tepmetko...
试验结果显示,Tepmetko(特泊替尼)在初治和经治患者中均达到43%的总缓解率。 初治和经治患者的中位缓解持续时间(DOR)分别为10.8个月(95% CI,6.9-NE)和11.1个月(95% CI,9.5-18.5)。67%的初治患者和75%的经治患者的缓解持续时间为6个月以上,30%的初治患者和50%的经治患者的缓解持续时间为9个月以上。
特泊替尼(Tepotinib/Tepmetko) 【适应症】 特泊替尼(Tepotinib/Tepmetko)适用于MET基因外显子14跳突变阳性不可切除进展和复发的非小细胞肺癌 。 【作用机制】 特泊替尼是一种针对 MET 的激酶抑制剂,包括 METex14 跳跃突变。特泊替尼每天给药一次,可抑制 MET 磷酸化和随后的下游信号通路,以抑制肿瘤生长、不...
特泊替尼(Tepotinib)的商品名为Tepmetko,是一种用于治疗成人非小细胞肺癌(NSCLC)的抗癌药物。最常见的副作用包括水肿(液体积聚)、恶心(感觉不舒服)、血液中白蛋白水平低、腹泻和血液中肌酐水平升高(肾脏问题的征兆)。2020 年 3 月,特泊替尼首次在日本获得上市许可,作为一种“与基因突变无关”的药物,这意味着它...
Tepmetko(特..Tepmetko(特泊替尼 Tepotinib)是由默克公司生产的一种口服高选择性MET抑制剂,每天一次。它在MET相关肿瘤患者中显示出良好的临床活性。该药物作为单药治疗,适用于需要铂类化疗和/或免疫
特泊替尼(Tepotinib)的商品名为Tepmetko,是一种用于治疗成人非小细胞肺癌(NSCLC)的抗癌药物。 最常见的副作用包括水肿(液体积聚)、恶心(感觉不舒服)、血液中白蛋白水平低、腹泻和血液中肌酐水平升高(肾脏问题的征兆)。 2020 年 3 月,特泊替尼首次在日本获得上市许可,作为一种“与基因突变无关”的药物,这...
特泊替尼(TEPOTINIB/TEPMETKO)是一种针对特定类型非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向治疗药物。自问世以来,特泊替尼凭借其高效且高度选择性的MET抑制作用,为携带MET基因外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望。 一、药物基本信息 特泊替尼的商品名为Tepmetko,其通用名为盐酸特泊替尼片。该药物于2020年3...