Tecentriq Hybreza是由罗氏旗下美国Genentech公司研发的一款新型癌症免疫治疗药物,结合了PD-L1抑制剂阿替利珠单抗(Atezolizumab)和透明质酸酶(一种存在于人体内的天然糖分子,用于促进药物在皮下注射中的吸收)。 阿替利珠单抗(Atezolizumab)是...
Tecentriq Hybreza用于已批准的非小细胞肺癌、广泛期小细胞肺癌、肝细胞癌、黑色素瘤和腺泡状软组织肉瘤适应症的安全性基于静脉注射阿替利珠单抗在这些人群中的安全性。 参考来源: ‘FDA Approves Genentech’s Tecentriq Hybreza, the First...
罗氏集团旗下的基因泰克公司昨日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准皮下注射剂Tecentriq Hybreza(阿替利珠单抗和透明质酸酶-tqjs),用于静脉注射剂型Tecentriq的所有既往批准的适应症,包括某些类型的肺癌、肝癌、皮肤癌和软组织癌。 Tecentriq Hybreza是一种含有阿替利珠单抗和人重组透明质酸酶的固定组合药...
美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Tecentriq Hybreza ™(阿替利珠单抗和透明质酸酶-TQJS)用于皮下(SC)注射,用于静脉注射阿替利珠单抗(Tecentriq ™)的所有获批适应症,包括非小细胞肺癌(NSCLC)、小细胞肺癌、肝细胞癌、黑色素瘤、肺泡软组织肉瘤。Tecentriq Hybreza 是程序性死亡配体 1 (PD-L1) 阻断抗体阿替...
Tecentriq Hybreza是Tecentriq与Halozyme Therapeutics的Enhanze®药物输送技术的创新结合。Tecentriq,作为一种单克隆抗体,其设计目标是与PD-L1蛋白特异性结合。它通过在肿瘤细胞和肿瘤浸润的免疫细胞表面与PD-L1结合,有效阻断PD-L1与PD-1和B7.1受体的相互作用,从而重新激活被抑制的T细胞。值得注意的是,Tecentriq也可能...
Tecentriq Hybreza 通用名:atezolizumab 和透明质酸酶 剂型:皮下注射剂 什么是 Tecentriq Hybreza? Tecentriq Hybreza(含atezolizumab和透明质酸酶-tqjs)是Tecentriq的皮下注射版本,适用于治疗特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC)、小细胞肺癌(SCLC)、肝细胞癌(HCC)、黑色素瘤以及腺泡软组织肉瘤(ASPS)。
Tecentriq Hybreza是一种含有阿替利珠单抗(Tecentriq)和人重组透明质酸酶的固定组合药物。人重组透明质酸酶是一种内切糖苷酶,用于增加皮下注射的联合用药的分散和吸收。这是美国首个也是唯一一个皮下注射PD-(L)1抑制剂。 与需要30-60分钟静脉输注的Tecentriq相比,Tecentriq Hybreza可在约七分钟内皮下注射,为患者...
2024年09月12日 (加州南旧金山) 罗氏集团旗下成员基因泰克宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准 Tecentriq Hybreza™(atezolizumab and hyaluronidase-tqjs)透明质酸酶阿替利珠单抗,这是美国首个也是唯一1个皮下注射 PD-(L)1 抑制剂,供美国患者使用。
2024年9月12日,一款皮下注射的PD-(L)1抑制剂Tecentriq Hybreza,获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,它是首个也是目前唯一一个皮下抗PD-(L)1癌症免疫疗法。此前该药已于2023年8月,在英国获得首次全球批准,目前已在50多个国家/地区获批上市。 Tecentriq Hybreza可在约7分钟内进行皮下注射,而传统的Tecentriq(...
注射用PD-L1抑制剂Tecentriq Hybreza(由atezolizumab和hyaluronidase-tqjs组成)已正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于治疗多种癌症类型。 这款皮下(SC)制剂将Tecentriq(atezolizumab)与Halozyme Therapeutics的Enhanze药物输送技术相结合,使得注射过程仅需约七分钟即可完成,相比之下,标准静脉(IV)输注药物则需...