Tecentriq Hybreza应由医生在大腿部位进行皮下注射,注射过程约持续7分钟。 Tecentriq Hybreza的给药频率为每3周一次。 Tecentriq Hybreza的剂量 成人Tecentriq Hybreza的推荐剂量通常为15mL(含1,875mg atezolizumab和30,000单位透明质酸酶),由医生每3周在大腿部位进行皮下注射,注射时间约7分钟。 Tecentriq Hybreza 副...
· Tecentriq Hybreza是一种专为成年人设计的处方药,用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。它既可单独使用,也可与其他药物联合应用: · 对于2至3A期、PD-L1阳性的NSCLC患者,在手术切除肿瘤并接受铂类化疗后,Tecentriq Hybreza可作为辅助治疗,帮助预防癌症复发。 · 对于癌症已扩散或增长、PD-L1高表达且EGFR和ALK基因无...
Tecentriq Hybreza是由罗氏旗下美国Genentech公司研发的一款新型癌症免疫治疗药物,结合了PD-L1抑制剂阿替利珠单抗(Atezolizumab)和透明质酸酶(一种存在于人体内的天然糖分子,用于促进药物在皮下注射中的吸收)。 阿替利珠单抗(Atezolizumab)是...
Tecentriq Hybreza用于已批准的非小细胞肺癌、广泛期小细胞肺癌、肝细胞癌、黑色素瘤和腺泡状软组织肉瘤适应症的安全性基于静脉注射阿替利珠单抗在这些人群中的安全性。 参考来源: ‘FDA Approves Genentech’s Tecentriq Hybreza, the First...
Tecentriq Hybreza是一种含有阿替利珠单抗和人重组透明质酸酶的固定组合药物。人重组透明质酸酶是一种内切糖苷酶,用于增加皮下注射的联合用药的分散和吸收。这是美国首个也是唯一一个皮下注射PD-(L)1抑制剂。 与需要30-60分钟静脉输注的Tecentriq相比,Tecentriq Hybreza可在约七分钟内皮下注射,为患者和医生提供...
美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Tecentriq Hybreza ™(阿替利珠单抗和透明质酸酶-TQJS)用于皮下(SC)注射,用于静脉注射阿替利珠单抗(Tecentriq ™)的所有获批适应症,包括非小细胞肺癌(NSCLC)、小细胞肺癌、肝细胞癌、黑色素瘤、肺泡软组织肉瘤。Tecentriq Hybreza 是程序性死亡配体 1 (PD-L1) 阻断抗体阿替...
2024年09月12日 (加州南旧金山) 罗氏集团旗下成员基因泰克宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准 Tecentriq Hybreza™(atezolizumab and hyaluronidase-tqjs)透明质酸酶阿替利珠单抗,这是美国首个也是唯一1个皮下注射 PD-(L)1 抑制剂,供美国患者使用。
Tecentriq Hybreza是一种含有阿替利珠单抗和人重组透明质酸酶的固定组合药物。人重组透明质酸酶是一种内切糖苷酶,用于增加皮下注射的联合用药的分散和吸收。这是美国首个也是唯一一个皮下注射PD-(L)1抑制剂。 与需要30-60分钟静脉输注的Tecentriq相比,Tecentriq Hybreza可在约七分钟内皮下注射,为患者和医生提供...
昨日,罗氏成员基因泰克宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准皮下注射剂TecentriqHybreza(阿替利珠单抗和透明质酸酶-tqjs),用于静脉注射剂型Tecentriq的所有既往批准的适应症,包括某些类型的肺癌、肝癌、皮肤癌和软组织癌。 Tecentriq是一种单克隆抗体,旨在与一种名为PD-L1的蛋白质结合。Tecentriq旨在结合肿瘤细胞和肿...
2024年9月12日,一款皮下注射的PD-(L)1抑制剂Tecentriq Hybreza,获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,它是首个也是目前唯一一个皮下抗PD-(L)1癌症免疫疗法。此前该药已于2023年8月,在英国获得首次全球批准,目前已在50多个国家/地区获批上市。 Tecentriq Hybreza可在约7分钟内进行皮下注射,而传统的Tecentriq(...