Tecentriq Hybreza用于已批准的非小细胞肺癌、广泛期小细胞肺癌、肝细胞癌、黑色素瘤和腺泡状软组织肉瘤适应症的安全性基于静脉注射阿替利珠单抗在这些人群中的安全性。 参考来源: ‘FDA Approves Genentech’s Tecentriq Hybreza, the First...
给予经批准的推荐剂量Tecentriq Hybreza后的全身蓄积比为2.2。 在初步分析中,皮下注射Tecentriq Hybreza组的确认总缓解率为9%(95%CI:5,13),静脉注射阿替利珠单抗组的确认总缓解率为8%(95%CI:4,14)。进一步随访后,接受皮下注射Tecentriq Hybreza的患者和接受静脉注射阿替利珠单抗的患者在无进展生存期和总生存期...