2019-05-23 15:52 News WIKI 相关搜索 TDP-43激活线粒体UPR诱导线粒体损伤/神经退行性疾病机制 TDP-43是一个多功能的DNA和RNA结合蛋白,由TARDBP基因编码,在细胞内的RNA转录、选择性剪接及mRNA稳定性调节等过程中发挥功能。在ALS (amyotrophic lateral sclerosis)和FTLD (frontotemporal lobar degeneration 2019-05-...
遗传发育所ALS疾病蛋白TDP-43研究取得新进展 神经细胞中蛋白质的错误聚集可导致一系列神经退行性疾病,包括脊髓侧索硬化(ALS)和额颞叶痴呆症等(FTLD)。 突变的TDP-43常常在ALS和FTLD病人脑中聚集。TDP-43属于异种的核糖核蛋白家族,与基因转录、剪切和核小体功能相关。研究发现,突变的TDP-43对神经元和胶质细胞均可以...
ALS患者的RNA不稳定,都是TDP43的错 密歇根大学医学院的研究人员近日发现,TDP-43蛋白的积累导致肌萎缩性侧索硬化症患者神经细胞中的RNA不稳定性。这破坏了能量和蛋白质的生产,最终导致细胞死亡。这项成果发表在《Nature Communications》杂志上。 因著名物理学家霍金的缘故,大家对肌萎缩性侧索硬化症(ALS)或多或少有...
基金委发布2024理论物理专款项目申请通知 关于2024年度理论物理专款项目申请的通知 1993年国家自然科学基金委员会设立理论物理专款,并成立学术领导小组,凝聚物理学家集体智慧,探索符合理论物理特点和发展规律的资助模式,以达到设立理论物理专款促进我国理论物理学研究的发展,培养理论物理优秀人 2024-07-30 17:06NewsWIKI相关...
g:Profiler2 searches the following data sources: Gene Ontology (GO; molecular functions, biological processes and cellular components), KEGG, REAC, WikiPathways, CORUM and Human Phenotype Ontology. g:Profiler2 reports the hypergeometric test p-value with an adjustment for multiple testing using the ...
基因突变对该病的病因研究具有划时代意义,目前国际上较公认的是约 15-20%的家族性 ALS 有位于人类染色体 21q22.1 的 SOD1(Cu/Zn 过氧化物歧化酶) HYPERLINK /wiki/%E5%9F%BA%E5%9B%A0%E7%AA%81%E5%8F%98 基因突变,其所致 SODl 活性丧失[ HYPERLINK \l _bookmark29 32, HYPERLINK \l _bookmark...
The CG2145 product is assigned an endoribonuclease activity, whereas the CG3303 product is annotated as putative serine-protease by the UniProt (http://www.uniprot.org/), NCBI (www.ncbi.nlm. nih.gov) and GO (http://gowiki.tamu.edu/wiki/index.php/Main_Page) databases. Comparison of ...
Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) causes motor neuron degeneration, with 97% of cases exhibiting TDP-43 proteinopathy. Elucidating pathomechanisms has been hampered by disease heterogeneity and difficulties accessing motor neurons. Human induced plurip
粒体内膜含有比外膜更多的蛋白质,所以承担着更复杂的生化反应。存在于线粒体内膜中的蛋白质主要可分为如下几类,它们分别负责不同的生理过程: 运输酶与载体蛋白:运输酶可进行各种代谢产物和中间产物的运输。此外,内膜中还有一些特异性载体蛋白,运输钙离子、磷酸、谷氨酸、鸟氨酸及核苷酸等。 生物大分子合成...