例如,针对HLA-A2+/MART-1+黑色素瘤的早期临床试验表明,TCR基因修饰的T细胞通常是安全且耐受性良好的,具有一些临床益处;然而,后来的研究使用了更高亲和力的MART-1特异性TCR和高亲和力的鼠TCR靶向黑色素瘤抗原gp100,从而导致葡萄膜炎和听力损失,这是由于“on-target, off-tumor”破坏眼睛和内耳的正常黑色素细胞而...
T细胞受体基因工程改造的T细胞(T cell receptor-gene engineered T cells, TCR-T)疗法是近年来的研究热点,被认为是最有前景的免疫治疗方式之一。TCR-T 疗法是通过对自身T细胞进行肿瘤抗原特异性 TCR 基因工程改造,使之能够特异性识...
T细胞受体基因工程改造的T细胞(T cell receptor-gene engineered T cells, TCR-T)疗法是近年来的研究热点,被认为是最有前景的免疫治疗方式之一。TCR-T 疗法是通过对自身T细胞进行肿瘤抗原特异性 TCR 基因工程改造,使之能够特异性识...
TCR与同源pMHC的结合导致CD3亚基细胞内区域中基于免疫受体酪氨酸的激活基序(ITAM)的磷酸化,这导致T细胞活化和效应器功能的启动,包括增殖,细胞因子分泌和通过流孔素和颗粒酶的细胞溶解(图1)。在TCR T疗法中,T细胞被编辑以表达TCR α和β链并赋予所需特异性。在这里,引入TCR α,β链与内源性CD3组分二聚并复合,形...
T细胞受体(TCR)分离技术和基因工程计划的发展使患者的T细胞能够表达TCR，识别特定肽和人类白细胞抗原(HLA)的多种组合。由此产生的TCR-T细胞可以特异性识别肿瘤相关抗原并有效消除肿瘤细胞。具有异质TCR的T淋巴细胞可以识别肿瘤细胞上的HLA肽复合物，并通过免疫酪氨酸基激活基序(ITAM)的磷酸化传递抗原刺激信号，激活T细胞...
自首款CAR-T细胞疗法获批以来,过继性细胞治疗(ACT)彻底改变了血液肿瘤的治疗格局。然而,占癌症病例90%的实体瘤始终是难以攻克的堡垒。T细胞受体工程化T细胞(TCR-T)疗法凭借其独特的抗原识别能力,正成为破局…
近年来,肿瘤免疫治疗方兴未艾,群雄并起,其中最有效的治疗策略之一就是过继细胞转移疗法(ACT)。包括患者来源的肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)、嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)和T细胞受体工程化T细胞(TCR-T)的过继细胞转移疗法获得了显著的临床进展。 TCR-T使用针对肿瘤而优化的特异性TCR,能识别来自细胞表面和细胞内靶点的表位,包括...
TCR-T细胞治疗，即T细胞受体基因修饰的T细胞治疗，基于基因工程技术，通过改造患者自身的T细胞，使其表达特定的T细胞受体（TCR），以识别并攻击肿瘤细胞表面特定的抗原。其治疗目标在于利用患者自身的免疫系统，精准清除体内的癌细胞，达到治疗癌症的目的。二、患者筛选与评估 在接受TCR-T细胞治疗之前，首先需要对患者进行...
1 产品信息和产品特征 Tecelra® 由自体 T 细胞组成,采用 MAGE-A4-c1032 慢病毒载体(LVV)进行基因修饰,表达人类 MAGE-A4 特异性亲和力增强型 T 细胞受体(TCR)。该 TCR 可识别HLA-A*02- 限制性 MAGE-A4 肽 GVYDGREHTV。MAGE-A4 TCR 编码序列由 TCRα 链和 TCRβ 链组成。在用 MAGE-A4-c1032 LV...
TCR-T(T细胞受体-T细胞)疗法是一种创新的癌症免疫治疗方法。其基本原理是通过基因工程技术,将能够识别特定癌症抗原的T细胞受体(TCR)基因导入患者的T细胞中,使这些T细胞能够特异性地识别并杀伤肿瘤细胞。与CAR-T细胞疗法相比,TCR-T疗法具有更高的靶点特异性和更强的肿瘤杀伤能力,尤其在实体瘤治疗中显示出更大的潜力。