试验名称 评价TCR1672片在难治性慢性咳嗽患者中的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ib/II期临床研究。 试验药物 TCR1672为泰德制药自主研发的二代高选择性P2X3抑制剂,分别用于治疗呼吸领域的难治性慢...
试验名称 评价TCR1672片在难治性慢性咳嗽患者中的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ib/II期临床研究。 试验药物 TCR1672为泰德制药自主研发的二代高选择性P2X3抑制剂,分别用于治疗呼吸领域的难治性慢性咳嗽(RCC)、不明原因慢性咳嗽(UCC)的成年患者和疼痛领域的子宫内膜异位症等复杂...
TCR1672为泰德制药自主研发的二代高选择性P2X3抑制剂,分别用于治疗呼吸领域的难治性慢性咳嗽(RCC)、不明原因慢性咳嗽(UCC)的成年患者和疼痛领域的子宫内膜异位症等复杂性内脏痛患者。难治性慢性咳嗽是指经过全面检查仍无法明确病因,或经过常规治疗后咳嗽仍无明显缓解的咳嗽。P2X3受体是嘌呤类受体家族中的配体门控离...
TCR1672片在健康成人受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床研究项目名称,国科遗办审字〔2023〕GH2105号审批号,遗传资源国际合作审批类型,首都医科大学附属北京世纪坛医院医疗机构,北京医疗机构所在省份,来源于药智数据中国人类遗传资源行政许可数据库
TCR1672的适应症是难治性慢性咳嗽 此药物由北京泰德制药股份有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的:评价空腹和餐后条件下中国健康成人受试者单次服用TCR1672片药代动力学特征; 次要目的:评价空腹和餐后条件下中国健康成人受试者单次服用TCR1672片安全性的影响。
【药品名称】TCR1672 治疗---慢性咳嗽 【体检时间】 11月16号体检 20号入住--23号出院, 12月11号回访,项目结束 【入选要求】 男女:18--44周岁 体重指数:19--25.8之间 女性体重≥45公斤 男性体重大于50公斤 《全国低风险地区的可以报名》 排除标准: ...
研究药物:TCR1672片(Ib/II期) 登记号:CTR20234064 试验类型:对照试验(VS 安慰剂) 适应症:难治性慢性咳嗽 申办方:北京泰德制药股份有限公司 用药周期 TCR1672片的规格:20mg/片;用法用量:口服,20mg TID、40mg TID、60mg TID;用药时程:试验药双盲治疗1周,此后进行1周洗脱,洗脱期后交叉至相匹配的安慰剂双盲治疗...
TCR1672片在健康成人受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床研究项目名称,国科遗办审字〔2022〕GH2027号审批号,遗传资源国际合作审批类型,首都医科大学附属北京世纪坛医院医疗机构,北京医疗机构所在省份,来源于药智数据中国人类遗传资源行政许可数据库
TCR1672片的适应症是难治性慢性咳嗽 此药物由北京泰德制药股份有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 评价健康受试者在空腹状态下单次口服TCR1672片的安全性和耐受性; 评价健康受试者在空腹状态下单次口服TCR1672片后的药代动力学; 探索及确定最大耐受剂量。