试验名称 评价TCR1672片在难治性慢性咳嗽患者中的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ib/II期临床研究。 试验药物 TCR1672为泰德制药自主研发的二代高选择性P2X3抑制剂,分别用于治疗呼吸领域的难治性慢...
TCR1672通过阻断三磷酸腺苷(ATP)启动P2X3受体产生的钙离子内流，从而发挥对其特异性抑制作用来起到治疗效果。临床前研究显示，TCR1672不仅可以显著减少难治性慢性咳嗽患者的咳嗽次数，对缓解子宫内膜异位症患者的痛楚亦有明显作用。该集团将继续探索TCR1672在神经病理性疼痛、癌性疼痛上的应用。TCR1672临床试验的启动，...
格隆汇10月8日丨中国生物制药(01177.HK)宣布，集团自主研发的创新药“TCR1672”已向美国食品药品监督管理局("FDA")提交试验用新药("IND")申请并获得受理。TCR1672为二代高选择性的P2X3受体拮抗剂，目前主要应用於治疗呼吸领域的难治性慢性咳嗽(RCC)成年患者及疼痛领域的子宫内膜异位症等复杂性内脏痛患者。P2X3受...
2021年9月8日,泰德制药自主研发的二代高选择性P2X3抑制剂一类创新药TCR1672已向美国食品药品监督管理局(FDA)提交IND申请并获得受理。 TCR1672为二代高选择性的P2X3受体拮抗剂,目前主要应用于临床空白的两大适应症领域,分别用于治疗呼吸领域的难治性慢性咳嗽(RCC)、不明原因慢性咳嗽(UCC)的成年患者和疼痛领域的子...
TCR1672片在健康成人受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床研究项目名称,国科遗办审字〔2023〕GH2105号审批号,遗传资源国际合作审批类型,首都医科大学附属北京世纪坛医院医疗机构,北京医疗机构所在省份,来源于药智数据中国人类遗传资源行政许可数据库
TCR1672为泰德制药自主研发的二代高选择性P2X3抑制剂,分别用于治疗呼吸领域的难治性慢性咳嗽(RCC)、不明原因慢性咳嗽(UCC)的成年患者和疼痛领域的子宫内膜异位症等复杂性内脏痛患者。难治性慢性咳嗽是指经过全面检查仍无法明确病因,或经过常规治疗后咳嗽仍无明显缓解的咳嗽。P2X3受体是嘌呤类受体家族中的配体门控离...
【药品名称】TCR1672 治疗---慢性咳嗽 【体检时间】 11月16号体检 20号入住--23号出院,112月11号回访,项目结束 【入选要求】 男女:18--44周岁 体重指数:19--25.8之间 女性体重≥45公斤 男性体重大于50公斤 《全国低风险地...
北京连住3天7000元,出院一次到院回访 体检前提供住宿 (有烟检, 有CT,有便检,无B超) 【全国联网】 【药品名称】TCR1672 【药物适应】慢性咳嗽 【体检时间】 5月6号体检 入住时间:5.10-5.13早出组 5月31号到院回访结束 【入选要求】 男女不限,18-44周岁 ...
中国生物制药集团创新药TCR1672的临床试验申请获FDA受理。TCR1672是新一代高选择性P2X3受体拮抗剂,能够通过阻断ATP启动P2X3受体所产生的钙离子内流,从而起到特异性抑制神经元超敏化的效果,可适用于难治性慢性咳嗽(RCC)与子宫内膜异位症等复杂性内脏痛患者。在全球范围内,目前尚未有P2X3抑制剂获批。
北京三甲医院9天10000元项目、 出院一次来院回访 《有胸片》《有烟检》《有便检》 《全国联网》《男女不限》 合格入组16人 (连住9天、给药2次、出院回访一次、补偿费10000元) 【药物名称】:TCR1672 【适应症】:慢性咳嗽 【给药方式】:口服 体检流程: ...