BNT221 TCR-T细胞疗法1期试验成果惊艳,治疗仅6周转移性黑色素瘤肿瘤显著缩小20% 本次《Nature Medicine》刊载的这项研究,共入组9位对免疫检查点阻断(ICB)耐药的不可切除或转移性黑色素瘤患者,入组接受BNT221治疗[3例接受接受DL2治...
IMA203是一款针对PRAME阳性实体瘤的TCR-T细胞产品。该试验评估了IMA203在既往接受过大量治疗的转移性黑色素瘤患者中的疗效。 共有33例接受过大量治疗的转移性黑色素瘤患者在1b期剂量扩展中以推荐的 2 期剂量(RP2D)输注IMA203。患者群体包括皮肤黑色素瘤(n=14)、葡萄膜黑色素瘤(n=16)、粘膜黑色素瘤(n=2)和...
数据截止为2024年4月25日，所有接受IMA203治疗的黑色素瘤患者（n=28）的经确认客观缓解率（ORR）为54%，未确认的客观缓解率（ORR）为62%，中位缓解持续时间（DOR）为12.1个月。疾病控制率（DCR）为92%，88%的患者肿瘤缩小。此外，中位无进展生存期（PFS）为6.0个月，生存期（OS）尚未达到。在皮肤黑色素...
该研究数据表明,EBV蛋白可能是安全有效的TCR-T靶点,可在晚期EBV阳性鼻咽癌治疗中获得较好的疗效。 其他实体瘤的TCR-T治疗 2023 ESMO大会公布了一项关于“ADP-A2M4CD8单独或与纳武单抗联合治疗实体瘤的Ⅰ期SURPASS临床试验”(NCT04044859...
用靶向MART-1和MAGE-A3的TCR-T细胞治疗转移性黑色素瘤患者会导致致命的心脏毒性，这可能是因为MART-1和MAGE-A3在心脏组织中高度表达。已发现化学疗法和其他靶向疗法的组合可导致一些疾病进展患者的暂时疾病缓解并延长中位生存期。诱导TCR-T细胞凋亡或敲除内源性TCR也可以减少TCR-T细胞免疫疗法的副作用。TCR基因治疗...
10月10日,Immatics宣布其在研TCR-T疗法IMA203用于黑色素瘤的Ib期研究取得积极结果,现已展现出显著的肿瘤缩小和持久的应答。新闻稿指出,较今年5月的结果,本次更新数据有了实质性改善,包括中位缓解持续时间(DOR)、中位无进展生存期(PFS)等在内的疗效指标都更加成熟和有意义。
TCR-T疗法不仅能像化学治疗一样快速杀灭肿瘤,还可以避免疫苗和T淋巴细胞检查点疗法的延迟效应。TCR-T疗法主要运用在黑色素瘤、肝癌、卵巢癌等肿瘤治疗中。 TCR-T疗法的操作流程可分为以下4步: ● 鉴定出一种或多种肿瘤抗原作为治疗靶点; ● 获得特异识别肿瘤抗原的的TCR序列;...
另外，TCR-T细胞疗法在头颈癌、肝癌、黑色素瘤等实体瘤的治疗中都显示出巨大的潜力。头颈癌 2020年ASCO大会上公布了E7 TCR-T细胞疗法的研究初步结果。HPV引起的头颈癌肿瘤细胞内含有一种叫做E7的蛋白质。这种肿瘤的癌症复发/难治性标准治疗的患者目前是不可治愈的。HPV在几乎所有宫颈癌以及许多头颈部和肛门恶性肿瘤...
1.CAR-T疗法：正在招募多发性骨髓瘤、复发/难治性淋巴瘤、胰腺癌、肺癌、肝癌、胃癌、结直肠癌、卵巢癌等癌种。2.TCR-T疗法：目前TCR-T疗法的临床试验正在进行乙型肝炎病毒相关肝细胞癌、妇科恶性肿瘤(卵巢癌、子宫内膜癌)、晚期葡萄膜黑色素瘤、鼻咽癌、血液系统恶性肿瘤等癌种的招募。3.TILs疗法：国内的TILs...