在ASTCT(即美国移植和细胞治疗学会)和CIBMTR(即国际血液和骨髓移植中心的移植和细胞治疗会议)串联会议上,公布了两款新的TCR-T疗法产品——TSC-100和TSC-101的Ⅰ期最新临床研究数据(NCT05473910),旨在治疗残留病灶并预防造血干细胞移植(HCT)...
近些年来,以基因修饰T细胞为中心的过继细胞疗法(ACT)引起全世界广泛的关注,其中包括大众熟知的CAR-T疗法和TCR-T疗法。CAR-T疗法在血液肿瘤中取得了卓越的疗效,但在实体瘤中的治疗效果却差强人意。在这方面,TCR-T治疗在实体肿瘤中具有非常大的发展潜力。TCR-T细胞免疫疗法是继淋巴因子活化的杀伤细胞(LAK)和...
介绍了评估两款新的TCR-T疗法产品:TSC-100和TSC-101的Ⅰ期最新临床研究数据(NCT05473910),该试验旨在治疗急性髓性白血病(AML)、骨髓增生异常综合征(MDS)或急性淋巴细胞白血病(ALL) (NCT05473910)患者造血细胞移植(HCT)后的残留疾病和预防复发。
近期国际知名期刊《Cell Rep Med》报道了我国首个获美国FDA研究性新药申请批准(IND)的TCR-T细胞产品——TAEST16001的Ⅰ期临床研究成果,为过继性T细胞免疫疗法在晚期软组织肉瘤的临床转化中迈出了关键一步,也有望成为全球第二款上市的针对实体瘤的TCR-T细胞产品! 一、我国首款TCR-T产品IND获批,剑指滑膜肉瘤 ▲截图...
2024年有望上市的CAR-T疗法、TIL疗法、TCR-T疗法多款细胞产品,攻克血液肿瘤及实体瘤的号角已吹响 癌症治疗一直是困扰世界的难题,传统的抗癌方式(如手术、放化疗)等,易出现复发和转移,因此迫切需要开发新型抗癌手段,而免疫细胞疗法的出现,颠覆了传统的抗癌模式,其主要通过调动人体的免疫细胞,来精准识别、杀灭癌...
全球首款TCR-T产品——Afami-cel 1、Afami-cel 药物名称:Afami-cel(afamitrisgene autoleucel,TECELRA®)。 上市时间:2024年8月2日。 药物介绍:Afami-cel是一款针对MAGE-A4癌症抗原的自体TCR-T细胞疗法,2024年8月2日,获美国FDA批准用于成人不可切除或转移性滑膜肉瘤的治疗。它是首个获批上市的TCR-T疗法...
近日,恒瑞源正自主研发的ReGET平台转化的首个TCR-T产品HRYZ-T101获得CDE的IND批件!该产品是全球首个中国人群高频HLA的TCR-T产品,拥有中美专利授权及广泛的PCT覆盖,具有全新的TCR序列,是针对实体瘤创新靶点的First-in-class TCR-T细胞治疗产品。此次TCR-T产品获批IND,是恒瑞源正自主研发征程中的重要里程碑。
两款血液肿瘤TCR-T疗法产品TSC-100和TSC-101,I期效果惊艳,实现零复发 据环球通讯社(Source: GlobeNewswire)报道,2024年2月26日,TScan Therapeutics生物制药公司,在ASTCT(即美国移植和细胞治疗学会)和CIBMTR(即国际血液和骨髓移植中心的移植和细胞治疗会议)串联会议上,公布了两款新的TCR-T疗法产品——TSC-100和TSC...
香雪制药的TCR-T细胞治疗产品TAEST16001注射液是一种新型的免疫疗法,用于治疗晚期软组织肉瘤患者。目前,TAEST16001的治疗费用约为50万人民币2。以下是关于TAEST16001治疗费用的相关信息: 治疗费用估算 国内治疗费用:根据估算,如果香雪制药的TAEST16001注射液在中国上市,每次治疗的费用大约为50万人民币2。
这是国内首个获批临床的针对靶向晚期肝癌的TCR-T疗法。此前,星汉德生物、天科雅生物也有针对不同的实体肿瘤的治疗产品进入临床阶段。 表1:国内获批IND的TCR-T疗法汇总 TCR-T疗法—实体瘤治疗新思路 TCR-T疗法是一种通过采用基因工程的手段,向癌症患者的T细胞中转入特定的TCR(T cell Receptor)序列,来提高特异性识别...