A. 同时识别MHC—I类分子和MHC—Ⅱ类分子 B. 同时识别抗原分子的T淋巴细胞决定簇和B淋细胞决定簇 C. 同时识别抗原肽和Smlg的复合物 D. 同时识别抗原体—MHC—I/Ⅱ类分子复合物 E. 同时识别IgαIgβ 相关知识点: 试题来源: 解析 D.同时识别抗原体—MHC—I/Ⅱ类分子复合物 本题旨在考查对TCR识别抗原的...
MHC-ITCRMHC-I/TCR交互作用免疫疗法包含自体同源的肿瘤或病毒反应的 T 淋巴细胞的转移的采纳免疫疗法被表明了在癌症的根除有效并且病毒地感染房间.在适应有免疫力的回答的产生的限制 MHC 的抗原和进步的鉴定为象癌症和自体免疫的疾病那样的严重病理为如此的治疗提供了新方向.这里,我们为象疫苗的设计,肿瘤治疗和自体...
同时识别抗原肽和Smlg的复合物 D. 同时识别抗原体—MHC—I/Ⅱ类分子复合物 E. 同时识别IgαIgβ 相关知识点: 试题来源: 解析 答案:D 分析:此题旨在考查对TCR识别抗原的理解。常见错误为选择B。T细胞通过TCR识别抗原,TCR识别抗原需同时识别两个部位:①抗原肽;②MHC—I/Ⅱ类分子 答案:D...
这一研究成果公布在Molecular Cell杂志上,文章通讯作者为浙江大学基础医学院陈伟教授和中科院生物物理所娄继忠研究员,第一作者为武鹏、张同同和费攀宇,刘宝玉博士以及崔蕾。 T细胞主要通过其表面受体TCR特异性识别靶细胞表面MHC-I分子呈递的“非我”或肿瘤新生抗原多肽(激动型),快速触发T细胞杀伤靶细胞的免疫功能。然而,...
其中包括免疫细胞识别肿瘤细胞的能力降低，肿瘤微环境中免疫抑制因子、细胞外基质的改变等。HLA-E是一种非经典MHC-I类分子，在造血细胞上低丰度表达，可以与CD94/NKG2A结合。NKG2A通过基于酪氨酸的抑制基序介导对NK和CD8+T细胞的抑制作用。NKG2A受体结合的人源化单克隆抗体monalizumab已经进行了多种临床试验。NKG2A...
TCR的双识别是指 A. 同时识别MHC-I类分子和MHC-II类分子 B. 同时识别抗原分子的T细胞决定簇和B细胞决定簇 C. 同时识别抗原肽和SmIg的复合物 D. 同时识别抗原肽-MHC I/II类分子复合物 E. 同时识别Igα和Igβ 相关知识点: 试题来源: 解析 D 反馈 收藏 ...
对患者肿瘤组织和 PBMCs 进行 WES 和 RNA - seq 分析,患者非同义突变及插入缺失数量中位数为 351 个(范围 243 - 665),其中 50.7% 表达。根据突变特征选择 40 个 MHC-I 类和 20 个 MHC-II 类新抗原肽段用于制造回输药物产品(...
A. 是指TCR在识别抗原肽的同时必须识别自身MHC分子 B. Tc-靶细胞、Mφ-靶细胞间相互作用受MHCI类分子限制 C. APC-Th、Th-B、NK细胞一靶细胞间相互作用受 MHCⅡ类分子限制 D. T 淋巴细胞在胸腺内经过阴性选择获得 MHC限制性 E. T 淋巴细胞在识别同种属细胞的非己 MHC 抗原时也受MHC限制 2关于MHC ...
MHC-I主要在所有核细胞和一些非核细胞上表达,能够呈递内源性抗原,如细胞内病原体和癌细胞产生的抗原。MHC-II主要在抗原提呈细胞和B细胞上表达,能够呈递外源性抗原,如细菌和病毒等。 T细胞激活 T细胞需要经过激活才能发挥作用。在T细胞受到外来抗原的刺激后,TCR会结合MHC分子上的抗原,并与CD4或CD8分子形成复合物,...
在ACT疗法中、TCR-T和CAR-T细胞都已被成功地用于实体瘤的临床治疗。CAR包含肿瘤抗原靶向的单链抗体、跨膜结构域和CD3ζ的胞内激活结构域。通过这种方式,工程化的CAR能够识别特定的肿瘤相关抗原,CAR能够在不经过MHC处理的情况下结合未经处理的肿瘤表面抗原。