TCR/CD3为复合体,是表达在T细胞的跨膜蛋白,TCR接受树突细胞/癌细胞膜蛋白MHC1呈递的抗原,并将信号传递给紧密连接的CD3,CD3能更加深入到细胞质,以便有效开启第一信号通路。CD28也是T细胞跨膜蛋白,与另一跨膜蛋白CTLA-4竞争性结合树突细胞/癌细胞膜蛋白B7,开启第二信号通路,如果CTLA-4更好地结合B7,则第二信号通路...
对内源肽-MHC复合物的敏感度差异,是通过一系列分子的差异性表达实现的。 在未成熟的T细胞中,THEMIS、TESPA1、VGSC、TRAF3IP3、PKD2/3、miRNA miR-181a等分子高表达,可以起到增强TCR信号应答作用(图2左图)。TCR识别内源肽-MHC复合物后,THEMIS、SHP1与GRB2互作,一起被招募至支架蛋白LAT。THEMIS包含一个CABIT串...
TCR的双识别是指A.同时识别MHCⅠ类分子和MHCⅡ类分子B.同时识别抗原分子的T细胞表位和B细胞表位C.同时识别抗原肽和mIg的复合物D.同时识别抗原肽和MHC分子E.同时识别Igα和Igβ搜索 题目 TCR的双识别是指 A.同时识别MHCⅠ类分子和MHCⅡ类分子 B.同时识别抗原分子的T细胞表位和B细胞表位 C.同时识别抗原肽和mIg...
百度试题 题目能与MHC-I类分子结合并辅助TCR识别抗原的是()。A.()CD2()B.()CD3()C.()CD4()D.()CD8()E.()CD28 相关知识点: 试题来源: 解析 CD8() 反馈 收藏
T 细胞是机体非常重要的一类免疫细胞,可通过其表面的T 细胞受体(TCR) 识别主要组织相容性复合体(MHC)分子(在人体内被称为HLA)递呈的抗原多肽, 并介导T 细胞的活化和免疫反应。如果T细胞通过TCR 发现肿瘤细胞有外源病毒或者因基因变异产生的蛋白片段,就能实现特异性活化和增殖,并进一步释放颗粒酶、穿孔素和相关细胞因...
结果显示:与TCR识别匹配的MHC I分子表达的肿瘤细胞PANC-1,具有显著信号窗口;而与TCR识别不匹配的MHC I表达的MDA-MB-468肿瘤细胞,未见相应信号,从而成功地验证了Jurkat76-IL2-NLuc (T) 筛选系统的特异性。 图2. Jurkat76-IL2-NLuc (T) 报告细胞验证及应用...
抗原呈递细胞(APC):K562 细胞被转染以表达 NY-ESO-1 抗原多肽和 MHC 复合物。 实验流程: 图2. 基于液滴的肿瘤抗原特异性 TCR T 细胞筛选流程 通过MART-1(阴性对照)/NY-ESO-1 TCR-T 报告细胞与 APC 细胞的共培养进行 bulk 实验,测试 NY-ESO-1 TCR T 细胞的特异性激活时间及靶细胞浓度依赖性。
近年的实验证明在抗原呈递细胞(APC)表面至少有二种分子与TH细胞的活化相关.一种是抗原呈递分子,它是由MHC分子组成,它可与外源性或内源性抗原肽片段结合,然后运送至细胞表面并呈递给T细胞,通过TCR/CE3刺激产生第1活化信号.另一种分子即所谓协同刺激分子(costimulating molecules,CM),它是由一组粘附分子组成,它不仅...
B. **MHC-Ⅰ/CD8**:CD8+ T细胞通过CD8结合MHC-Ⅰ类分子以增强TCR信号,此组合存在于CD8+ T细胞的免疫突触中。 C. **CD28/B7**:CD28(T细胞)与B7(APC)的共刺激信号是T细胞活化的关键,存在于免疫突触中。 D. **LFA-1/ICAM-1**:整合素LFA-1(T细胞)与ICAM-1(APC)介导细胞间粘附,稳定免疫突触结构...
1.TCR-T靶向实体瘤效果更明显 在实体瘤的治疗中,TCR-T取得了优于CAR-T的治疗效果。由于MHC分子能够呈现从细胞表面和细胞内蛋白中获得的肽链,TCRs与CARs相比能够靶向更多种抗原。当TCR-T与CAR-T同时对实体瘤发起攻击,大部分TCR-T得以与更多肿瘤细胞结合,药物分布更加均衡,而CAR-T通常会在肿瘤外层附着而不向内部...