此外，5Z-7-Oxozeaenol抑制了KT细胞中PMA诱导的AP-1活性，将其几乎降至基线水平，但对KK细胞中IL-1诱导的NF-kB活性没有影响。此外，5Z-7-Oxozeaenol还通过抑制TAK1 MAPK激酶的催化活性来预防炎症，因此可用于干预相关疾病。5Z-7-Oxozeaenol结合TAK1的共晶状态请参考PDB 4GS6，实验方法为X-射线衍射，分辨率为...
在体外研究中,5Z-7-Oxozeaenol是一种源自真菌的天然化合物,具有抑制VEGF-R3、FLT3、PDGFR-β、B-RAF VE和SRC的活性,其IC50分别为110、170、340、6300和6600 nM。此外,5Z-7-Oxozeaenol抑制了KT细胞中PMA诱导的AP-1活性,将其几乎降至基线水平,但对KK细胞中IL-1诱导的NF-kB活性没有影响。此外,5Z-7-Oxozea...
应用Western blotting和免疫荧光染色检测各组细胞中NF-κB通路表达水平和亚细胞定位.采用免疫沉淀技术检测调节CB2R对TAK1和TRAF6之间相互作用的影响以及TAK1泛素化水平.结果:免疫荧光染色显示小鼠脊髓损伤后1周损伤部位的CB2R表达量显著增加,CB2R在脊髓损伤后的差异性表达在小胶质细胞中最显著.BMS评分,水箱实验和步态...
遗传学专业优秀论文 NF-kB信号转导通路与TAK1激酶在通路中的功能关键词:免疫遗传 蛋白激酶 信号转导 摘要:转化生长因子激酶1(TAK1)是丝裂源激活蛋白激酶激酶激酶(MAP3K)家族成员之一,在功能上位于丝裂源蛋白激酶(MAPK)和IKB激酶的上游。在体内可以既可以被包括IL-1在内的多种细胞因子激活,参与机体的许多重要...
利用TAK1基因敲除MEF细胞,发现此二位点的磷酸化是IL-1诱导NFkB,JNK和p38信号通路激活所必需的.野生型TAK1的转入,可以恢复基因敲除细胞内IL-1通路的完整性.同时证明TRAF6也是通过TAK1激活NFkB途径.TAK1不但可以诱导IKKb的磷酸化,并且在NEMO多泛素化修饰过程中也是必不可少的.本研究证实Thr178和Thr184是两个可...
摘要:本研究旨在探讨TAK1对糖尿病大鼠MAPK和NF-kB信号通路的调节作用及其机制,为糖尿病的防治提供新的治疗思路。 目的:探讨TAK1抑制剂对糖尿病大鼠MAPK及NF-κB信号通路的影响及其对肾脏的保护机制。 方法:将48只大鼠按照随机数字表法分为DN组、TAK1组和对照组,每组16只。对照组大鼠正常喂养,不做任何处理;DN组、...
1、TAK1抑制剂Handelin:能够抑制细胞活素的分泌,抑制NF-kB的受体活性 TAK1相关的联合用药 1、TAK1抑制剂的联合使用:不同的化合物对TAK1均有抑制的作用,但对其他靶点作用确不一样,为TAK1抑制剂的联合用药制造了可能性 2、TAK1抑制剂与melphalan联用:TAK1抑制剂对多发性骨髓瘤具有毒性,并且在联合melphalan时肿瘤...
NF-r。B 信号转导通路与T AK I激酶在通路中的功能中文摘要转化生长因子激酶1(TAKl)是丝裂源激活蛋白激酶激酶激酶( MAP3K )家族成员之一, 在功能上位于丝裂源蛋白激酶( MAPK )和Ir,.B 激酶的上游。 在体内可以既可以被包括IL- 1在内的多种细胞因子激活, 参与机体的许多重要生理过程, 又可以通过与结合...
此外,5Z-7-Oxozeaenol抑制了KT细胞中PMA诱导的AP-1活性,将其几乎降至基线水平,但对KK细胞中IL-1诱导的NF-kB活性没有影响。此外,5Z-7-Oxozeaenol还通过抑制TAK1 MAPK激酶的催化活性来预防炎症,因此可用于干预相关疾病。 5Z-7-Oxozeaenol结合TAK1的共晶状态请参考PDB 4GS6,实验方法为X-射线衍射,分辨率为...
哈尔滨医科大学博士学位论文PhosphorylationofThrl78andThrl84onTAKlisrequiredforactivationofNFr,BandMAPKspathwayAbstractTransforminggrowthfacto