anti-mouse PD-L1 克隆号10F.9G2 ,亚型Mouse IgG1-Kappa ,应用体内阻断PD-L1.abinvivo品牌提供高纯度、高活性、低内毒的各种热门克隆号的抗小鼠抗体。 上海百英生物科技股份广告 T-DXd:靶向HER2的抗体偶联药物,延长生存效果显著 60秒响应24小时在线98%好评 请详细描述病情(具体症状、患病时长、用药情况等),...
T-DXd是一种抗体偶联药物,由单克隆抗体和偶联的化疗药物两部分组成,也就是在靶向HER2的曲妥珠单抗基础上,让每个抗体分子通过连接子搭载8个化疗药分子(拓扑异构酶I抑制剂exatecan衍生物),从而把化疗药物精准投放到肿瘤部位,与单抗一起高效...
IgG1具有4个链间二硫键,将这4个二硫键全部还原可得到具有8个巯基残端的偶联位点;若将抗体中的8个巯基全部与小分子反应,则可得到均一的DAR为8的ADC药物,比如T-DXd, 即是通过半胱氨酸残基(巯基)偶联得到的DAR为8的ADC药物,具有确定的偶联位点...
阿斯利康和第一三共合作推出的新型抗HER-2治疗靶向药Enhertu (T-DXd),是一种抗体偶联药物(ADC),已于2019年被美国FDA批准用于治疗乳腺癌。 Enhertu将肿瘤细胞毒药物拓扑异构酶抑制剂deruxtecan,与能定位肿瘤细胞的人源化抗HER-2 IgG1单克隆抗体相结合,因此可将药物准确地输送到病变部位将癌细胞杀灭。 在HER-2...
双特异性抗体胆道癌患者OS期达到16.8个月,T-DXd在IHC 3+患者中表现出高反应率 01 双特异性抗体依沃西单抗 2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示的一项研究,评估了依沃西单抗(ivonescimab)联合化疗在局部晚期或转移性胆道癌(BTC)患者中的安全性和初步抗肿瘤活性。虽然PD-1/PD-L1抑制剂与化疗联用已被批准...
T-DXd是一种抗体药物偶联物,包含HER2抗体、基于可切割四肽的连接物和拓扑异构酶I抑制剂。DESTINY-Gastric01(DS8201-A-J202,NCT03329690)是一项研究T-DXd用于HER2阳性晚期胃癌或GEJ腺癌患者的开放标签、多中心、随机II期试验。在初步分析(101例总体生存 [OS]事件,中位生存随访12.3个月)时,与标准化疗相比,T-DXd在...
德曲妥珠单抗(T-DXd,DS-8201)的横空出世称得上抗体偶联药物(ADC)领域划时代的突破,也直接引爆ADC赛道,掀起了一系列企业收并购和交易合作热潮,令整个ADC领域变得异常热闹。 点击下载:ADC赛道调研分析报告 国产ADC也加入了这场狂欢之中。根据医药魔方数据,2022年国内企业ADC领域间的合作与对外许可授权已经占据同期国内企业...
胆道癌治疗新进展:双特异性抗体OS达到16.8个月,T-DXd在IHC 3+患者中表现出高反应率 依沃西单抗是一种新型的双特异性抗体,针对PD-1和VEGF,可能具有协同的抗肿瘤效果。 本研究为一项开放标签、多中心的II期试验,评估依沃西单抗加化疗在局部晚期或转移性BTC患者中的疗效和安全性。 主要终点是客观缓解率(ORR),...
近期,来自纪念斯隆-凯特琳癌症中心的Dr. Shanu Modi及其团队在《新英格兰医学杂志》上发表了题为Trastuzumab Deruxtecan in Previously Treated HER2-Low Advanced Breast Cancer的研究,该文阐述了抗癌新药T-DXd(trastuzumab deruxtecan)针...
T-DXd是由曲妥珠单抗、、毒素 DXd(拓扑异构酶 I 抑制剂)、四肽连接子构成,其中四肽连接子与抗体的半胱氨酸残基进行连接。最重要的是,T-Dxd 具有可裂解连接子,连同其细胞膜可渗透的 exatecan 衍生物以及更高的药物抗体比(8:1...