5月 23 日,首药控股完全自主研发的 选择性 RET 酪氨酸激酶抑制剂 SY- 5007 在非小细胞肺癌中 的 关键 临床 II 期 (NCT05278364) 的初步 研究结果 以摘要和壁报的形式在 2 024 年度美国临床肿瘤学会 ( ASCO ) 上公布 。 该关键临床 II 期研究由 上海市肺科医院周彩存 教授牵头 ,为一项开放标签、多中心...
在2023年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,首药控股公布了SY-5007在中国晚期RET阳性实体瘤患者中开展的首次人体1期、剂量递增和剂量扩展研究结果。数据显示,SY-5007在晚期RET融合阳性NSCLC和RET突变甲状腺髓样癌(MTC)患者中观察到初步抗肿瘤活性,且耐受性良好。 具体地,在50例可评估患者中,总缓解率(ORR)和疾病控制率(...
03甲状腺癌 根据2021年美国临床肿瘤学会（ASCO）最新研究成果：（1）初治患者：客观缓解率为92%；中位...
首药控股回复：今年的ASCO上，我们也就SY-5007的临床Ⅰ期的数据发表了壁报：截至2023年2月，Ⅱ期推荐剂量（160mg）下共入组了29名患者（24名非小细胞肺癌患者，4名MTC患者），其中疗效可评估患者有28名，其中27名（96.4%）患者肿瘤缩小，ORR和DCR分别为72.4%和89.7%。针对非小细胞肺癌患者，ORR和DCR分别为7...
前段时间首例受试者已经成功入组。基于SY-5007目前的研发进度,其有望成为首个完全国产获批上市的高选择性RET-TKI药物。今年的ASCO上,我们也就SY-5007的临床I期的数据投了摘要,届时也欢迎各位投资者关注。 此外,已有Ⅰ期数据显示,SY-5007在RET阳性甲状腺癌患者中同样体现出良好的临床活性与耐受性,公司后续也将在...
首药控股SY-5007治疗RET融合NSCLC，ORR达75%今年ASCO大会报道了首药控股自主研发的RET靶向药SY-5007在中国晚期RET阳性实体瘤患者中的首次人体 I 期剂量递增和剂量扩展研究。研究入组了既往接受过治疗且RET阳性的符合条件的患者。在剂量递增阶段，按照 3+3 设计，患者口服 SY-5007 20 mg，每天一次，或 20、40、80...
随着基因检测的开展,非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗已迈入精准治疗时代,除常见的EGFR阳性突变和ALK阳性突变,不少罕见突变也愈发得到关注。今年(美国临床肿瘤学会)ASCO年会上,公布了NTRK、RET、HER2 等罕见突变的相关重磅研究结果,本文将为大家进行简要介绍。
金融界3月29日消息，首药控股披露投资者关系活动记录表显示，2024年1月，三代ALK抑制剂SY-3505的临床I/II期研究结果发表在国际知名肿瘤学期刊《胸部肿瘤学杂志》上。2024年2月，RET抑制剂SY-5007的关键临床II期的部分研究数据已投稿至2024年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）。另外，公司两项临床前管线的研究进展，包括...
前段时间首例受试者已经成功入组。基于SY-5007目前的研发进度,其有望成为首个完全国产获批上市的高选择性RET-TKI药物。今年的ASCO上,我们也就SY-5007的临床I期的数据投了摘要,届时也欢迎各位投资者关注。 此外,已有Ⅰ期数据显示,SY-5007在RET阳性甲状腺癌患者中同样体现出良好的临床活性与耐受性,公司后续也将在...
目前首药控股启动了一项3期临床研究,以评价RET抑制剂SY-5007片在RET融合晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的有效性和安全性。 在2023年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,首药控股公布了SY-5007在中国晚期RET阳性实体瘤患者中开展的首次人体1期、剂量递增和剂量扩展研究结果。研究入组了既往接受过治疗且RET阳性的符合条件的...