时隔2个多月，2022年ASCO大会召开期间，更是展示了对拉罗替尼相关的六项独立扩展分析的临床结果。此项...
5月 23 日,首药控股完全自主研发的 选择性 RET 酪氨酸激酶抑制剂 SY- 5007 在非小细胞肺癌中 的 关键 临床 II 期 (NCT05278364) 的初步 研究结果 以摘要和壁报的形式在 2 024 年度美国临床肿瘤学会 ( ASCO ) 上公布 。 该关键临床 II 期研究由 上海市肺科医院周彩存 教授牵头 ,为一项开放标签、多中心...
格隆汇6月6日丨有投资者向首药控股(688197.SH)提问：高选择性RET抑制剂后续临床进展的计划，以及如何看待国内的RET抑制剂市场竞争？首药控股回复：今年的ASCO上，我们也就SY-5007的临床Ⅰ期的数据发表了壁报：截至2023年2月，Ⅱ期推荐剂量（160mg）下共入组了29名患者（24名非小细胞肺癌患者，4名MTC患者），其中...
首药控股SY-5007治疗RET融合NSCLC，ORR达75%今年ASCO大会报道了首药控股自主研发的RET靶向药SY-5007在中国晚期RET阳性实体瘤患者中的首次人体 I 期剂量递增和剂量扩展研究。研究入组了既往接受过治疗且RET阳性的符合条件的患者。在剂量递增阶段，按照 3+3 设计，患者口服 SY-5007 20 mg，每天一次，或 20、40、80...
金融界3月29日消息，首药控股披露投资者关系活动记录表显示，2024年1月，三代ALK抑制剂SY-3505的临床I/II期研究结果发表在国际知名肿瘤学期刊《胸部肿瘤学杂志》上。2024年2月，RET抑制剂SY-5007的关键临床II期的部分研究数据已投稿至2024年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）。另外，公司两项临床前管线的研究进展，包括...
前段时间首例受试者已经成功入组。基于SY-5007目前的研发进度,其有望成为首个完全国产获批上市的高选择性RET-TKI药物。今年的ASCO上,我们也就SY-5007的临床I期的数据投了摘要,届时也欢迎各位投资者关注。 此外,已有Ⅰ期数据显示,SY-5007在RET阳性甲状腺癌患者中同样体现出良好的临床活性与耐受性,公司后续也将在...
SY5007关键性Ⅱ期临床于 2023年 2月完成首例受试者入组,Ⅲ期临床 7月正式启动。 截止 2023年 2月 3日, SY-5007 临床Ⅰ期研究共计入组受试者 60例,患者包括 RET阳性的非小细胞肺癌、 甲状腺癌和其它实体肿瘤, Ⅰ期研究摘要于 2023年 ASCO会议发表, 关键Ⅱ期临床于 2023年 2月完成首例受试者...
SY5007关键性Ⅱ期临床于2023年2月完成首例受试者入组,Ⅲ期临床7月正式启动。截止2023年2月3日,SY-5007临床Ⅰ期研究共计入组受试者60例,患者包括RET阳性的非小细胞肺癌、甲状腺癌和其它实体肿瘤,Ⅰ期研究摘要于2023年ASCO会议发表,关键Ⅱ期临床于2023年2月完成首例受试者入组。同时,SY-5007确证性Ⅲ期临床也...
对于RET融合NSCLC,目前已有普拉替尼和塞普替尼两种药物供临床选择。而SY-5007作为一种新型高效RET抑制剂,可选择性靶向RET融合和突变。2023ASCO大会上公布了SY-5007在中国晚期RET阳性实体瘤患者中的首次人体I期、剂量递增和剂量扩展性研究结果。 该研究纳入了既往接受过治疗的RET阳性患者,剂量递增阶段,按照3+3设计。研...
在2023年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,首药控股公布了SY-5007在中国晚期RET阳性实体瘤患者中开展的首次人体1期、剂量递增和剂量扩展研究结果。数据显示,SY-5007在晚期RET融合阳性NSCLC和RET突变甲状腺髓样癌(MTC)患者中观察到初步抗肿瘤活性,且耐受性良好。