之前有研究表明METTL3在急性髓系白血病中发挥癌基因的功能【3,4】，为此，研究者探究STM2457对白血病细胞的杀伤作用。细胞学实验显示，在培养基中添加STM2457可显著抑制白血病细胞的增殖，促进细胞分化和凋亡。而对正常造血干细胞则无影响。在急性髓系白血病原代癌细胞中，研究者也得到了类似的结果。重要的是，通过比较...
STM2457 是一种 RNA 甲基转移酶 METTL3 的抑制剂 (IC50=16.9 nM),具有选择性和口服活性。STM2457 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。 规格价格库存数量 1 mg ¥ 834 现货 5 mg ¥ 1,709 现货 10 mg ¥ 2,915 现货 25 mg ¥ 4,710 ...
作用机制 甲基转移酶 3 抑制剂;N6-腺苷甲基转移酶复合物催化亚基 产品介绍 STM2457 是一种首创的,高效、选择性的,具有口服活性的 METTL3 抑制剂,其 IC50 为 16.9 nM.,可用于急性白血病的研究。 STM2457 is a first-in-class, highly potent, selective and orally active METTL3 inhibitor with an IC50 of...
作用机制 甲基转移酶 3 抑制剂;N6-腺苷甲基转移酶复合物催化亚基 产品介绍 STM2457 是一种首创的,高效、选择性的,具有口服活性的 METTL3 抑制剂,其 IC50 为 16.9 nM.,可用于急性白血病的研究。 STM2457 is a first-in-class, highly potent, selective and orally active METTL3 inhibitor with an IC50 of...
摘要: 目的 探讨甲基转移酶样3(METTL3)特异性抑制剂STM2457在代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)中的作用及机制。方法 动物水平:15只SPF级雄性C57BL/6J小鼠随机分为基础组(CD组,n=5,10%低脂饲料喂养16周)、高脂组(HFD组,n=5,60%高脂饲料喂养16周,建模MAFLD)、STM2457组(STM组,n=5,60%高脂饲料建模小鼠MAFLD后...
TargetMol STM2457 是一种具有口服活性的METTL3选择性抑制剂,可研究急性白血病。 产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。 分子量 444.53 分子式 C25H28N6O2 产品编号 T9060 CAS 2499663-01-1 STM2457 是一种具有口服活性的METTL3选择性抑制剂 ...
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。 STM2457 CAS No. : 2499663-01-1 MCE 国际站:STM2457 产品活性:STM2457 是一种首创的,高效、选择性的,具有口服活性的 METTL3 抑制剂,可用于急性白血病的研究。 研究领域:Apoptosis 作用靶点:Apoptosis In Vitro: STM2457 (Comp...
阐明以METTL3作为靶点的小分子抑制剂STM2457在治疗食管鳞状细胞癌中的潜在分子机制.研究方法:1,在Eca109和KYSE150细胞中探索STM2457的抑制作用.Western Blot和PCR实验检测METTL3的表达含量;m6A实验验证STM2457的抑制作用;药物亲和力靶标实验和细胞内靶标蛋白热稳定迁移实验验证药物与METTL3结合.2,STM2457(40μM和80μ...
Description: STM2457 is a highly potent and selective first-in-class catalytic inhibitor of METTL3. Treatment of tumours with STM2457 leads to reduced AML growth and an increase in differentiation an
STM2457 is a potent and highly selective SAM-binding site METTL3 (MT-A70) m6A methyltransferase inhibitor (IC50 = 16.9 nM, Kd = 1.4 nM by SPR, using METTL3-METTL14 complex; no potency toward other RNA/DNA/protein methyltransferases or 486 kinases). STM2457 selectively inhibits human AML pr...