为筛选有效的METTL3抑制剂，研究者对25万个药物样化合物（drug-like compounds）进行高通量筛选，并发现两个非SAM（S-adenosyl methionine，腺苷甲硫氨酸）相关的化学物是潜在的METTL3抑制剂。其中，STM2457的IC50为51.7μM，比STM2120（IC50=64.5μM）效果更好。因此，研
作用机制甲基转移酶 3 抑制剂;N6-腺苷甲基转移酶复合物催化亚基 产品介绍 STM2457 是一种首创的,高效、选择性的,具有口服活性的 METTL3 抑制剂,其 IC50 为 16.9 nM.,可用于急性白血病的研究。 STM2457 is a first-in-class, highly potent, selective and orally active METTL3 inhibitor with an IC50 of ...
STM2457 是一种 RNA 甲基转移酶 METTL3 的抑制剂 (IC50=16.9 nM),具有选择性和口服活性。STM2457 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。 规格价格库存数量 1 mg ¥ 834 现货 5 mg ¥ 1,709 现货 10 mg ¥ 2,915 现货 25 mg ¥ 4,710 ...
作用机制甲基转移酶 3 抑制剂;N6-腺苷甲基转移酶复合物催化亚基 产品介绍 STM2457 是一种首创的,高效、选择性的,具有口服活性的 METTL3 抑制剂,其 IC50 为 16.9 nM.,可用于急性白血病的研究。 STM2457 is a first-in-class, highly potent, selective and orally active METTL3 inhibitor with an IC50 of ...
纯度规格:99.06%产品类别:抑制剂 货号:T9060 Product Introduction Bioactivity 名称STM2457 描述STM2457 is an inhibitor of the RNA methyltransferase METTL3 (IC50=16.9 nM) with selective and oral activity.STM2457 can be used in acute myeloid leukemia (AML) studies. ...
TargetMol STM2457 是一种具有口服活性的METTL3选择性抑制剂,可研究急性白血病。 产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。 分子量 444.53 分子式 C25H28N6O2 产品编号 T9060 CAS 2499663-01-1 STM2457 是一种具有口服活性的METTL3选择性抑制剂 ...
肝组织 m6A 修饰水平下降,葡萄糖耐量和胰岛素敏感性升高,肝组织匀浆 TG 含量减少,(P<0.05),血清 ALT, AST 含量降低(P<0.05),.HFD 组肝细胞线粒体肿胀明显,线粒体膜电位下降,STM2457 作用后线粒体形态恢复正常,膜电位 上升(P<0.05).结论 METTL3抑制剂STM2457能够通过减轻高脂饮食诱导的线粒体损伤改善MAFLD...
产品活性:STM2457 是一种首创的,高效、选择性的,具有口服活性的 METTL3 抑制剂,可用于急性白血病的研究。 研究领域:Apoptosis 作用靶点:Apoptosis In Vitro: STM2457 (Compound 72) inhibits MOLM13 cells proliferation with an IC50 of 8.699 μM. 相关产品:MG-132 | LY294002 | Doxorubicin hydrochloride | ...
阐明以METTL3作为靶点的小分子抑制剂STM2457在治疗食管鳞状细胞癌中的潜在分子机制.研究方法:1,在Eca109和KYSE150细胞中探索STM2457的抑制作用.Western Blot和PCR实验检测METTL3的表达含量;m6A实验验证STM2457的抑制作用;药物亲和力靶标实验和细胞内靶标蛋白热稳定迁移实验验证药物与METTL3结合.2,STM2457(40μM和80μ...
一种首创的,高效、选择性的,具有口服活性的 METTL3 抑制剂,其 IC50 为 16.9 nM.,可用于急性白血病的研究。 溶解性: DMSO :: 50 mg/mL(112.48 mM; 超声助溶 (<60°C) 储备液保存: -80°C, 6 months -20°C, 1 month 体内实验: 1、请依序添加每种溶剂:10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→...