1922年Stevens-Johnson首先报道该病，作为重症型多形红斑列入多形红斑病，皮肤出现大疱，有典型或不典型靶形损害和广泛的黏膜损害，伴有发热、内脏损害等全身症状。好发于早春和冬季，以20～40岁人群居多。病因 病因未明，认为可能与细胞介导的免疫反应有关。与药物、感染、内脏疾病有关，25%～50%病例病因不明。
史-约综合征(Stevens Johnson Syndrome) Stevens-Johnson 综合征(SJS)是一类少见的严重累及皮肤和黏膜的急性水疱性免疫病,发病率为百万分之一到百万分之七。主要临床表现除了发热、出疹等前驱症状,还有严重的皮肤黏膜症状。 SJS一般为单个患者患病,很少出现爆发的情...
Stevens-Johnson综合征(Stevens-Johnson syndrome)是一种免疫介导的皮肤和黏膜的水疱病变,幸运的是它较为少见。作为重型多形性红斑,Stevens-Johnson综合征与轻型多形红斑、中毒性表皮坏死松解症及葡萄球菌性烫伤样皮肤综合征有很多共同的临床表现。Stevens-Johnson综合征的发病率...
4. 眼部慢性期:结膜瘢痕化、倒睫、睑内翻、干眼、角膜缘干细胞缺乏等。角膜上皮结膜化及角膜新生血管翳。角膜因倒睫或睑裂闭合不全导致继发感染致角膜混浊 诊断 1. 有局部或全身药物过敏史,细菌或病毒感染发热等病史 2. 典型的临床表现即发热,伴有皮肤黏膜损害,眼部干燥和角结膜病损 ...
Stevens‐Johnson综合征( Stevens‐Johnson syndrome,SJS)和中毒性表皮坏死松解症( toxic epidermal necrolysis,TEN)被认为是药物的迟发型超敏反应.表现为类似感冒的前驱期症状(全身不适,发热),皮肤疼痛,黏膜(眼,口和生殖器)损害和其他全身症状.不同程度表皮坏死松解症的诊断基于临床评估和相应的组织病理学检查. TEN...
Stevens-Johnson综合征(Stevens-Johnson syndrome, SJS)/中毒性表皮坏死松解症(toxic epidermal necrolysis, TEN)是严重的药物诱发性皮肤黏膜反应,除支持治疗以外,尚无成熟的药物治疗方法。体外和临床前数据显示,SJS/TEN的角质形成细胞和免疫细胞中,Janus激酶(Janus kinase, JAK)/信号转导及转录激活蛋白(signal transducer...
英[ˈsti:vənzˈdʒɔnsən] 美[ˈstivənzˈdʒɑnsən] 释义 史-约综合征,重症多形[性]红斑 实用场景例句 全部 Objective : To analyze the ocular involvement of Stevens - Johnson syndrome ( SJS ). 目的: 对22例累及眼部的StevensJohnson 综合征 ( SJS ) 作一初步临床分析...
皮肤黏膜眼综合征又名斯-琼综合征(Stevens-Johnsonsyndrome)，主要表现以皮肤广泛不同阶段的多形皮损，口...
Stevens-Johnson综合征(Stevens-Johnson syndrome, SJS)和中毒性表皮坏死松解症(toxic epidermal necrolysis, TEN)属于重度皮肤不良反应,特征为表皮广泛坏死和剥脱,超过90%的患者有黏膜受累。 SJS/TEN属于罕见病,整个疾病谱的年发病率估计为5-6例/100万人。SJS/TEN好发于女性,男女比约为1:2,中位好发年龄50-52岁...