Stevens重排是季铵盐或硫醚在碱性条件下发生的[1,2]迁移反应,生成叔胺或硫醚的有机化学过程。该反应由T. S. Stevens于1
【重排反应】Stevens(斯蒂文斯)重排 季铵盐分子中α-碳原子上具有吸电子取代基Y时,在强碱作用下,脱去一个α-活泼氢生成氮Ylide,然后季氮上烃基进行分子内1,2-迁移,得到一个重排的三级胺的反应,称为Stevens重排反应。 常用的碱是NaNH2、NaOR、NaOH、CH3SOCH2Na等。 ...
每天一个人名反应--Stevens重排 1928年,Stevens最早报道了一个由季铵盐在NaOH水溶液的处理下重排得到叔胺的反应。季铵盐在碱的作用下先生成氮叶立德,氮原子上德一个基团再发生1,2-迁移重排得到叔胺的反应称为Stevens重排反应。 反应机理 反应实例 参考文献 1. Stevens, ...
Stevens重排是一种有机化学反应,它涉及季铵盐分子中α-碳原子上具有吸电子取代基Y时,在强碱作用下,脱去一个α-活泼氢生成氮Ylide。随后,季氮上烃基进行分子内1,2-迁移,得到一个重排的三级胺。这种反应首先由Stevens在1928年报道,因此得名Stevens重排。
关键词:吸电子基团(Z);季铵盐;强碱;重排;叔胺, 视频播放量 240、弹幕量 0、点赞数 4、投硬币枚数 0、收藏人数 2、转发人数 0, 视频作者 有机热知识, 作者简介 一起来学习有机化学的热知识吧,相关视频:Staudinger还原反应——《人名反应》,[1,2]-Witting重排反应—
Stevens重排反应是一种有机化学反应,它涉及一个季铵盐在特定条件下转化为另一个季铵盐的过程。该反应的特点是碳原子骨架的重排,通常伴随着立体化学的变化。 1. 反应物:Stevens重排反应的起始物通常是含有三级铵官能团的化合物,这个三级铵官能团与一个离去基团(如卤素、磺酸酯等)相连。 2. 反应机理:反应机理通常...
【人名反应】Stevens重排 柚凉_YOULIANG 2019年11月16日 16:32 关注 1928年,Stevens最早报道了一个由季铵盐在NaOH水溶液的处理下重排得到叔胺的反应。季铵盐在碱的作用下先生成氮叶立德,氮原子上德一个基团再发生1,2-迁移重排得到叔胺的反应称为Stevens重排反应。
stevens重排 word Stevens 重排 季铵盐分子中与氮原子相连的碳原子上具有吸电子的取代基 Y 时,在强碱作用下,得到一 个重排的三级胺: Y = RCO , ROOC , Ph 等,最常见的迁移基团为烯丙基、二苯甲基、3-苯基丙炔基、苯甲 酰甲基等。 硫 Ylide 也能发生这样的反响: 反响机理 反响的第一步是碱夺取酸性的...
前沿科研成果:基于1,5-二炔环化的不对称[1,2]-Stevens类型重排反应 叶龙武教授课题组近年来一直致力于发展炔烃作为金属卡宾前体的反应。过渡金属催化的二炔环化反应,具有高效成键和原子经济性的特点,可以构建含复杂结构的多环化合物。在2019年,该课题组通过铜催化二炔环异构化途径发展了一种全新的金属卡宾产生方式,...