【重排反应】Stevens(斯蒂文斯)重排 季铵盐分子中α-碳原子上具有吸电子取代基Y时,在强碱作用下,脱去一个α-活泼氢生成氮Ylide,然后季氮上烃基进行分子内1,2-迁移,得到一个重排的三级胺的反应,称为Stevens重排反应。 常用的碱是NaNH2、NaOR、NaOH、CH3SOCH2Na等。 ...
收录于合集#人名反应196个 季铵盐在水溶液中生成季铵碱后,一个烃基从氮原子迁移到另一个烃基中的碳原子上,生成叔胺的过程称为Stevens重排。 发生迁移的烃基有:烯丙基、苄基、二苯甲基、苯甲酰甲基等。各基团迁移顺序为:炔丙基>烯丙基>苄基>烷基。 A.反应机理 ...
关键词:吸电子基团(Z);季铵盐;强碱;重排;叔胺, 视频播放量 240、弹幕量 0、点赞数 4、投硬币枚数 0、收藏人数 2、转发人数 0, 视频作者 有机热知识, 作者简介 一起来学习有机化学的热知识吧,相关视频:Staudinger还原反应——《人名反应》,[1,2]-Witting重排反应—
[考研 反应机理]Stevens重排.pdf,Stevens 重排 季铵盐分子中与氮原子相连的碳原子上具有吸电子的取代基 Y 时,在强碱作用下,得到一个 重排的三级胺: Y = RCO , ROOC , Ph 等,最常见的迁移基团为烯丙基、二苯甲基、3-苯基丙炔基、苯甲酰 甲基等。 硫 Ylide 也能发生这样的
基于金属卡宾的氧叶立德不对称重排反应是当前不对称催化领域的研究热点之一。其中,不对称[1,2]-Stevens重排反应因其可直接构建含季碳手性中心的杂环骨架已受到越来越多的研究关注。但是,该类反应的底物仅局限于使用剧毒、易爆、不易制备的重氮化合物作为卡宾前体。另外,因氧叶立德中间体的构型翻转能累低、金属易解离...
其中,锍叶立德参与的不对称催化[2,3] Stevens重排及Sommelet–Hauser反应此前尚未实现不对称报道,是一个具有挑战性的课题。近日,四川大学冯小明院士课题组使用他们发展的手性双氮氧-镍(II)配合物作为催化剂,以精心设计的α-重氮吡唑酰胺作为底物,实现了首例高效的催化不对称[2,3] Stevens重排及Sommelet–Hauser反应(...
百度试题 结果1 题目Stevens重排为亲电重排反应机理:在碱催化下,连有吸电子基的任意一氢可被移去形成过渡态。( ) 相关知识点: 试题来源: 解析 错误 反馈 收藏
【每日一反应】【11..在Stevens重排中,与氮原子相连的一个碳原子上含有吸电子基Z的季铵盐,在强碱(如NaOR或NaNH2)反应会重排为一个三级胺。Z可以是RCO,ROOC,苯基等,常见迁移基团是烷基,苯甲基,二苯甲基
百度试题 题目下列重排反应不属于亲电重排的是( )。 A.Stevens重排反应B.Witting重排反应C.Cope重排反应D.Fries重排反应相关知识点: 试题来源: 解析 C 反馈 收藏
综上所述,该团队利用课题组发展的具有特色的手性双氮氧-镍(II)配合物作为催化剂,结合不同结构的α-重氮吡唑酰胺类化合物作为底物,分别实现了催化不对称[2,3] Stevens重排反应及Sommelet–Hauser反应,以较好的结果得到多种多取代的1,6-二羰基化合物及芳香环化合物。氘代实验也证明了分子间质子迁移在1,3-质子迁移...