因此,发展新颖的该类不对称重排反应、新型的不对称控制模式及实现高对映选择性的[1,2]-Stevens重排反应备受期待。 近日,厦门大学叶龙武教授课题组基于先前课题组有关铜催化1,5-二炔不对称环化反应(J.Am.Chem.Soc.2019,141, 16961;J. Am. Chem. Soc.2020,142, 7618;Chem. Sci.2021,12, 9466)的研究基础,...
因此,发展新颖的该类不对称重排反应和新型的不对称控制模式,以及实现高对映选择性的[1,2]-Stevens重排反应备受期待。 近日,叶龙武教授课题组基于先前课题组有关铜催化1,5-二炔不对称环化反应(J. Am. Chem. Soc. 2019, 141, 16961; J. Am. Chem. Soc. 2020, 142, 7618; Chem. Sci. 2021,12, 9466)的...
对于含氮杂环,一种可能的扩环策略是通过形成叶立德铵来诱导[1,2]-Stevens重排,从而导致一个碳环的扩环。 通过卡宾插入将环扩张策略应用于现成制备的氮杂环丙烷的不对称单碳同系物将是氮杂环丙烷对映选择性合成的一个有吸引力的新入口。然而,这种方法带来了两个主要的选择性挑战。第一是中间体叠氮啶叶立德的固有...
百度试题 题目1. Stevens重排 相关知识点: 试题来源: 解析反馈 收藏
一、Stevens重排 -位具有吸电子基的季铵盐在强碱作用下,脱去一个活泼氢生成叶立德,然后季氮上烃基进行分子内1,2-迁移,生成叔胺的反应,称Steven反应.R3R2NR1H2CZBR2 R3NR1HCZ R1NR2 R3CHZ 为分子内重排;迁移基构型保持 Z=R-CO-,RCOO-,Ph-,CH2=CH-,HCB=NH2,OR,OHR3=Ph-CH2,CH2CHH2C,烷基 ...
Stevens重排、Sommelet-Hauser重排、Pummerer重排、Meyer Schuster重排和Rupe C. ries重排 21.5从杂原子到杂原子的亲核重排——硼氢化氧化 21.6 σ迁移重排: [1,j]-氢σ迁移重排、 [1,j]-碳σ迁移重排、 [3,3]-σ迁移重排、 [2,3]-σ D. [1,2]-σ迁移重排 ...
1、第三节 从杂原子到碳原子的重排,一、Stevens重排,-位具有吸电子基的季铵盐在强碱作用下,脱去一个活泼氢生成叶立德,然后季氮上烃基进行分子内1,2-迁移,生成叔胺的反应,称Steven 反应.,为分子内重排; 迁移基构型保持,在烯丙基季胺盐中,由于叶立德中负离子直接与乙烯基相连,出现离域作用,得1,2-迁移和1...
烷基取代的硒代酸酯也能顺利进行1,4-酰基迁移反应(3aa-3bb),并没有监测到1,2-迁移的Stevens重排产物。此外,包括苯甲酰基、丙酰基以及特戊酰基在内的多种酰基在标准条件下均能顺利发生1,4-酰基迁移反应(3aa-3ff)。随后作者对扩环反应进行了尝试,使用5-7元的环状硒酯可以分别获得8-10元含硒化合物(4a-4h...
烷基取代的硒代酸酯也能顺利进行1,4-酰基迁移反应(3aa-3bb),并没有监测到1,2-迁移的Stevens重排产物。此外,包括苯甲酰基、丙酰基以及特戊酰基在内的多种酰基在标准条件下均能顺利发生1,4-酰基迁移反应(3aa-3ff)。随后作者对扩环反应进行了尝试,使用5-7元的环状硒酯可以分别获得8-10元含硒化合物(4a-4h...
Pummerer重排等反应,MislowBravermanEvans 重排,Swern- and Kornblum-type氧化反应,JohnsonCoreyChaykovsky环氧化,Stevens 重排,Gassman 吲哚合成等。 亚砜类经典反应-Pummerer重排 如上图所示: 根据底物取代的不同,亚砜与合适的亲电试剂活化后,有不同的反应途径。 经典的Pummerer反应是:亚砜首先发生O-酰基化得到1,然后乙酸...