也有研究发现,曲妥珠单抗联合应用STAT3抑制剂可显著提高HER2阳性肿瘤患者的治疗效果,通过siRNA介导的基因敲除或小分子抑制剂S3I-201抑制STAT3,普遍使曲妥珠单抗治疗敏感的曲妥珠单抗耐药细胞在体内外显著抑制肿瘤生长[23]。STAT3抑制与曲妥珠单抗联用具有良好的抗增殖和抗肿瘤作用,与其在体内外促进细胞凋亡和降低AKT磷酸化的...
中文名称:HA和TAT肽修饰的三甲基壳聚糖-硫代壳聚糖纳米载体负载PD-L1 siRNA 和STAT3 siRNA 说明:三甲基壳聚糖和硫代壳聚糖构成纳米载体的核心部分,三甲基壳聚糖是壳聚糖的衍生物,具有增强的水溶性和生物相容性,其阳离子特性有助于与负电荷的siRNA结合。硫代壳聚糖是另一种壳聚糖衍生物,硫代壳聚糖的引入有助于增强纳米载体...
尽管STAT3的寡脱氧核苷酸抑制剂具有很好的特异性和效价,但其细胞膜透过性差、降解速度快、缺乏有效的靶向递送载体,仍然是阻碍其在实体瘤中应用的主要障碍。而适体因其体积小、稳定性高和免疫原性低等优点成为常规药物和小RNA(包括siRNA和m...
也有研究发现,曲妥珠单抗联合应用STAT3抑制剂可显著提高HER2阳性肿瘤患者的治疗效果,通过siRNA介导的基因敲除或小分子抑制剂S3I-201抑制STAT3,普遍使曲妥珠单抗治疗敏感的曲妥珠单抗耐药细胞在体内外显著抑制肿瘤生长[23]。STAT3抑制与曲妥珠单抗联用具有良好的抗增殖和抗肿瘤作用,与其在体内外促进细胞凋亡和降低AKT磷酸化的...
SignalSilence® Stat3 siRNA I (Mouse Specific) from Cell Signaling Technology (CST) allows the researcher to specifically inhibit Stat3 expression using RNA interference, a method whereby gene expression can be selectively silenced through the delivery of double stranded RNA molecules into the cell. ...
该人STAT3基因mRNA序列的Gene bank登录号为NM_139276;该干扰靶序列SiRNA选自:SEQ ID NO:1,SEQ IDNO:2,SEQ ID NO:3或SEQ ID NO:4.该慢病毒载体在靶细胞内时表达人STAT3基因siRNA分子的正义链与反义链,使人STAT3mRNA发生特异性降解,导致其表达沉默,提供一种体内敲除STAT3基因表达的有效方式,为治疗肿瘤开辟了...
为了确定VAV3是否在调节葡萄糖和胆固醇积累中发挥关键作用,作者使用siRNA和shRNA敲低VAV3,观察到由VAV3缺陷引起的GLUT4膜易位缺陷(图5A-C)。胆固醇合成相关酶Dhcr24、Dhcr7和Cyp51的表达升高,而胆固醇逆向转运蛋白ABCA1的表达降低,表明肝脏VAV3缺乏导致细胞内胆固醇积累(图5D-E)。有趣的是,VAV3缺陷也增加了NF-kB...
通过特定的siRNA下调STAT3，以研究STAT3在EV71感染中的作用。细胞内敲除STAT3限制了EV71的复制，表明细胞STAT3在EV71复制中起正向调节作用。图3. （a）STAT3基因敲除限制性病毒RNA水平。（B）STAT3敲低限制了EV71报告病毒的荧光素酶活性。（C）在STAT3 KD细胞中EV71的病毒滴度降低。（D）通过蛋白质印迹分析STAT3 KD ...
抑制Stat3基因表达的siRNA,该siRNA表达质粒包括:pBS/U6载体;编码特异性抑制Stat3基因表达的siRNA的DNA片段。本发明利用DNA介导的RNA干扰技术构建Stat3基因特异性的RNAi,用于观察细胞内Stat3被特异性抑制的情况下信号通路的变化,从而为在细胞系中研究Stat3的功能提供了有效的工具,在治疗与研究与Stat3相关的肿瘤领域中有广阔...
STAT3 siRNA对肺腺癌A549细胞STAT3及其下游基因表达的影响