评价ST-1703片在HER2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的Ⅰ/Ⅱa期临床试验。 ST-1703片介绍 ST-1703片是小分子酪氨酸激酶抑制剂,临床拟用于治疗HER2阳性晚期实体瘤。 ST-1703能够穿过血脑屏障,与曲妥珠单抗相比有较好的入脑活性,在脑部病灶的治疗中有较好的潜力,尤其有望成为一...
国研新药-ST-1703片 ST-1703片是由赛特医药自主研发的具备全球知识产权权益的小分子酪氨酸激酶抑制剂,临床拟用于治疗HER2阳性晚期实体瘤。ST-1703能够穿过血脑屏障,与曲妥珠单抗相比有较好的入脑活性,在脑部病灶的治疗中有较好的潜力,尤其有望成为一种脑转移患者的新疗法。 临床试验纳入标准(节选) 1、年龄18~80岁...
2021年9月10日，赛特医药ST-1703临床试验申请获得国家药品监督管理局(NMPA)批准(通知书编号：2021LP01474，2021LP01475)。ST-1703是由赛特医药自主研发的具备全球知识产权权益的小分子酪氨酸激酶抑制剂，临床拟用于治疗HER2阳性晚期实体瘤(包括脑转移瘤)。【试验药物】ST-1703片 【适应症】HER2阳性的晚期实体瘤 【试...
赛特医药ST1703临床试验,ST-1703片临床试验正在招募HER2阳性的晚期恶性实体瘤和脑转移的患者 国研新药-ST-1703片 ST-1703片是由赛特医药自主研发的具备全球知识产权权益的小分子酪氨酸激酶抑制剂,临床拟用于治疗HER2阳性晚期实体瘤。ST-1703能够穿过血脑屏障,与曲妥珠单抗相比有较好的入脑活性,在脑部病灶的治疗中有较好...
ST-1703片 【适应症】 HER2阳性的晚期实体瘤 【试验目的】 评价ST-1703片治疗经标准治疗失败的HER2阳性晚期恶性实体瘤患者的安全性和耐受性,并探索ST-1703片的最大耐受剂量(MTD)。 【主要入选条件】 1.年龄18-80周岁(含边界值),性别不限。 2.预计生存时间3个月以上。
ST-1703片是由赛特医药自主研发的具备全球知识产权权益的小分子酪氨酸激酶抑制剂,临床拟用于治疗HER2阳性晚期实体瘤。ST-1703能够穿过血脑屏障,与曲妥珠单抗相比有较好的入脑活性,在脑部病灶的治疗中有较好的潜力,尤其有望成为一种脑转移...
项目名称:评价ST-1703片在HER2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I/Ⅱa期临床试验 二 入选标准 1.年龄18-80周岁(含边界值),性别不限。 2.在相应的试验阶段满足以下条件: Ⅰ期-剂量递增阶段:组织学或细胞学确认的HER2阳性的晚期恶性实体肿瘤患者,经标准治疗失败,或无标准治...
ST-1703片 适应症 HER2阳性的晚期实体瘤 癌种 肺癌 项目介绍 试验详情 登记号:CTR20212994 项目用药:ST-1703片 适应症:HER2阳性的晚期实体瘤 疾病:肺癌 实验分期:I期/IIa期;其它其他说明: 申办方:北京赛特明强医药科技有限公司 开展区域: 试验伤害保险:有 ...
HER2阳性乳腺癌和肺癌新药临床试验:ST-1703片 ST-1703是通过赛特医药独有的AI药物设计技术(SigmaHIT®)自主研发并拥有全球知识产权权益的小分子酪氨酸激酶抑制剂,也是赛特医药第二个进入临床开发阶段的候选药物。通过SigmaHIT®定向功能设计,实现了高度穿透血脑屏障的第二代不可逆HER2抑制剂,可以与靶点产生高效共价...
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