ST-1898片是一款小分子靶向药,目前拟用于治疗间质表皮转化因子(c-MET)异常的晚期实体瘤 c-MET属于受体酪氨酸激酶家族,通常存在于上皮细胞中,在肿瘤的发生、发展过程中发挥重要作用。c-MET通过与肝细胞生长因子(HGF)结合并激活该受体的酪氨酸活性,促进多种类型细胞...
ST-1898片是一款小分子靶向药,目前拟用于治疗间质表皮转化因子(c-MET)异常的晚期实体瘤 c-MET属于受体酪氨酸激酶家族,通常存在于上皮细胞中,在肿瘤的发生、发展过程中发挥重要作用。c-MET通过与肝细胞生长因子(HGF)结合并激活该受体的酪氨酸活性,促进多种类型细胞的生长、迁移和形态学改变,继而促进肿瘤的侵袭、转...
1、评估ST-1898片在晚期实体瘤患者中的药代动力学(PK)特征; 2、初步探索ST-1898片在晚期实体瘤患者中的疗效(若数据量允许,可进行疗效分析)。 第2阶段扩展阶段主要目的 评估ST-1898片在c-MET异常的晚期实体瘤患者中的安全性及耐受性,探索ST-1898片在c-MET异常的晚期实体瘤患者中的Ⅱ期推荐剂量(RP2D)。 第2...
当然,除了塞沃替尼,还有许多潜力出色的国研新药,正在进行临床试验。 国研c-MET抑制剂-ST-1898片 ST-1898片是一款我国药企自主研发的小分子化药1类新药,目前拟用于治疗c-MET异常的晚期实体瘤,已经获得临床试验默示许可。 临床试验纳入标准(节选) 1、标准治疗失败,或无标准治疗方案,或现阶段不适合标准治疗的晚期实体...
ST-1898片临床试验正在招募 2020年,肝癌的新发患者数量以及归因死亡患者数量,分别在我国所有恶性肿瘤当中位列第5位和第2位,患者的5年生存率仅有约12%~20%,许多晚期患者自确诊之后生存期仅有不到半年。这一年,我国的新发肝癌患者数量占到...
ST-1898片的适应症是实体瘤。 此药物由北京赛特明强医药科技有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 第1阶段:剂量递增阶段 主要目的 评价ST-1898片在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性,探索ST-1898片在晚期实体瘤患者中的最大耐受剂量(MTD)。 次要目的 评估ST-1898片在晚期实体瘤患者中的药代动力学(PK)特征...
ST-1898片是一款我国药企自主研发的小分子化药1类新药,目前拟用于治疗c-MET异常的晚期实体瘤,已经获得临床试验默示许可。 临床试验纳入标准(节选) 1、标准治疗失败,或无标准治疗方案,或现阶段不适合标准治疗的晚期实体瘤患者,包括但不限于肝癌、肺癌、胃癌、肾癌、肠癌等; ...
ST-1898片作为赛特医药首款进入临床开发阶段的试验药物,是赛特医药通过独有的AI药物设计技术平台(SigmaHIT®)自主研发并拥有全球知识产权权益的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂。临床前研究结果显示对c-MET、VEGFR-2、PDGFRa、RET、c-KIT、TRK-A、TRK-B、AXL有抑制作用。 该试验药物通过针对多个靶点的定向设计,可高...
一 基本信息 项目名称:ST-1898片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床试验 二 入选标准 01、ECOG评分0或1分。 02、必须具有可通过影像学检查评估的可测量病灶 03、患者必须具有适当的器官功能,入组前符合下列实验室检查结果: ...
【免费临床】ST-1..肿瘤坏死因子受体超家族(TNFRSF)是一大类功能多样,结构相关,能够介导一系列免疫和非免疫功能的受体。目前已鉴定结构且涉及免疫调节作用的肿瘤坏死因子受体超家族成员包括4-1BB,TNFR1,TNFR