2021年9月10日，赛特医药ST-1703临床试验申请获得国家药品监督管理局(NMPA)批准(通知书编号：2021LP01474，2021LP01475)。ST-1703是由赛特医药自主研发的具备全球知识产权权益的小分子酪氨酸激酶抑制剂，临床拟用于治疗HER2阳性晚期实体瘤(包括脑转移瘤)。【试验药物】ST-1703片 【适应症】HER2阳性的晚期实体瘤 【试...
国研新药-ST-1703片 ST-1703片是由赛特医药自主研发的具备全球知识产权权益的小分子酪氨酸激酶抑制剂,临床拟用于治疗HER2阳性晚期实体瘤。ST-1703能够穿过血脑屏障,与曲妥珠单抗相比有较好的入脑活性,在脑部病灶的治疗中有较好的潜力,尤其...
这是一项评价ST-1703片在HER2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的Ⅰ/Ⅱa期临床试验。 试验药物 ST-1703是由赛特医药自主研发的具备全球知识产权权益的小分子酪氨酸激酶抑制剂,临床拟用于治疗HER2阳性晚...
赛特医药ST1703临床试验,ST-1703片临床试验正在招募HER2阳性的晚期恶性实体瘤和脑转移的患者 国研新药-ST-1703片 ST-1703片是由赛特医药自主研发的具备全球知识产权权益的小分子酪氨酸激酶抑制剂,临床拟用于治疗HER2阳性晚期实体瘤。ST-1703能够穿过血脑屏障,与曲妥珠单抗相比有较好的入脑活性,在脑部病灶的治疗中有较好...
ST-1703片 【适应症】 HER2阳性的晚期实体瘤 【试验目的】 评价ST-1703片治疗经标准治疗失败的HER2阳性晚期恶性实体瘤患者的安全性和耐受性,并探索ST-1703片的最大耐受剂量(MTD)。 【主要入选条件】 1.年龄18-80周岁(含边界值),性别不限。 2.预计生存时间3个月以上。
ST-1703片是由赛特医药自主研发的具备全球知识产权权益的小分子酪氨酸激酶抑制剂,临床拟用于治疗HER2阳性晚期实体瘤。ST-1703能够穿过血脑屏障,与曲妥珠单抗相比有较好的入脑活性,在脑部病灶的治疗中有较好的潜力,尤其有望成为一种脑转移患者的新疗法。 临床试验纳入标准(节选) 1、年龄18~80岁; 2、Ⅰ期:HER2阳性...
项目名称:评价ST-1703片在HER2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I/Ⅱa期临床试验 二 入选标准 1.年龄18-80周岁(含边界值),性别不限。 2.在相应的试验阶段满足以下条件: Ⅰ期-剂量递增阶段:组织学或细胞学确认的HER2阳性的晚期恶性实体肿瘤患者,经标准治疗失败,或无标准治...
I期/IIa期;其它其他说明: 药品名称 ST-1703片 适应症 HER2阳性的晚期实体瘤 癌种 肺癌 项目介绍 试验详情 登记号:CTR20212994 项目用药:ST-1703片 适应症:HER2阳性的晚期实体瘤 疾病:肺癌 实验分期:I期/IIa期;其它其他说明: 申办方:北京赛特明强医药科技有限公司 ...
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型号 STD1703LT4 价格说明 价格:商品在爱采购的展示标价,具体的成交价格可能因商品参加活动等情况发生变化,也可能随着购买数量不同或所选规格不同而发生变化,如用户与商家线下达成协议,以线下协议的结算价格为准,如用户在爱采购上完成线上购买,则最终以订单结算页价格为准。 抢购价:商品参与营销活动的活动价格,...