结果显示:Ad-SREBP1c病毒滴度为1.6×109GFU/mL;侵染HepG2细胞24 h后介导SREBP1c mRNA及蛋白的表达量分别升高89.73倍和7.27倍(P<0.01),促进下游LCFAs合成基因ACCα和FAS分别升高1.55倍和3.42倍(P<0.01),蛋白表达量分别升高1.23倍(P<0.05)和1.43倍(P<0.01);FABP3 mRNA和蛋白表达量分别升高4.03和2.06倍(P<...
结论 内质网应激通过SCAP/SREBP 1c调控肝细胞脂质合成代谢,促进脂质沉积,是NAFLD重要的发病机制之一。靶向干扰SCAP,能减轻内质网应激所致的肝细胞脂肪变程度,成为安全有效的NAFLD防治新靶点。 [关键词] 非酒精性脂肪肝;内质网应激;SCAP;RNA干扰;SREBP 1c [中图法分类号] Q591.5;R322.47;R329.26 [文献标志码] A[...
小鼠肝脏脂质合成基因SREBP-1c,SCD1,DGAT1及FASN的mRNA表达水平在60和120μg/L染毒组中均升高;p-PI3K/PI3K,p-AKT/AKT,p-mTOR/mTOR和SREBP1的蛋白表达水平在60和120μg/L染毒组上调,且差异具有统计学意义.在体外模型中我们发现:在HL7702细胞中,上述脂质合成基因的mRNA表达水平在MC-LR组呈升高趋势而在MC-LR...
Western blot与q-PCR检测HCT116及SW620细胞中脂质合成相关分子的表达.此外,Western blot分析依匹哌唑作用后细胞中AMPK,p-AMPK,SREBP1蛋白表达变化.用HCT116细胞建立裸鼠异种移植瘤模型,每3天测量1次肿瘤的体积,IHC法检测对照组和依匹哌唑组肿瘤组织中Ki67,p-AMPK,SREBP1和ACC1的蛋白表达情况.结果:(1)依匹哌唑...
内质网应激通过SCAP/SREBP-1c调控L02肝细胞脂质合成代谢 目的 在内质网应激状态下,观察SCAP/SREBP-1c对肝细胞脂质合成代谢的影响.方法 用毒胡萝卜素(Tg)诱导人L02正常肝细胞株建立内质网应激模型,Western blot检测GRP78的蛋... 刘佳,李传飞,宁波,... - 《第三军医大学学报》 被引量: 21发表: 2015年 炎症...
NFE2L3/NRF3通过调控SREBP1介导的脂质合成代谢促进胃癌的进展 来自 知网 喜欢 0 阅读量: 1 作者: 刘浪 展开 摘要: 目的:1.探索胃癌进展与脂代谢的相关性;2.阐明核因子网织红细胞衍生2转录因子3蛋白(Nuclear factor erythroid derived 2 like transcription factor 3,NFE2L3/NRF3)在胃癌细胞脂质代谢...
目的在内质网应激状态下,观察SCAP/SREBP-1c对肝细胞脂质合成代谢的影响。方法用毒胡萝卜素(Tg)诱导人L02正常肝细胞株建立内质网应激模型,Westernblot检测GRP78的蛋白表达。甘油三酯(TG)试剂盒和油红O染色检测肝细胞内脂变程度;实时荧光定量PCR检测SREBP-1c下游脂代谢相关基因FAS、ACC1的mRNA表达情况,Westernblot检测n...
目的 在内质网应激状态下,观察SCAP/SREBP-1c对肝细胞脂质合成代谢的影响.方法 用毒胡萝卜素(Tg)诱导人L02正常肝细胞株建立内质网应激模型,Western blot检测GRP78的蛋白表达.甘油三酯(TG)试剂盒和油红O染色检测肝细胞内脂变程度;实时荧光定量PCR检测SREBP-1c下游脂代谢相关基因FAS,ACC1的mRNA表达情况,Western blot...
摘要: 目的:通过本研究探讨TNF-α对肝细胞脂肪变性模型固醇调节元件结合蛋白裂解激活蛋白(SCAP)及固醇调节元件结合蛋白-1c(SREBP-1c)表达的影响,探讨TNF-α在非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)SCAP-SREBP-1c脂质合成通路中的作用及可能机制. 方法: 1,建立油酸诱导的人肝细胞脂肪变性模型. ... 查看全部>> 展开 ...