II型角蛋白的拓扑相关结构域(TADs)在芳香酶抑制剂(AI)耐药的乳腺癌细胞中经历表观遗传重编程,导致角蛋白-80(KRT80)上调。甾醇调节元件结合蛋白1(SREBP1)可激活并驱动KRT80表达。KRT80上调直接促进细胞骨架重排,增加局部黏连和细胞硬...
目前正在研究 DGAT2 抑制剂用于治疗脂肪肝。 近段时间,来自美国德克萨斯大学西南医学中心分子遗传学系Shunxing Rong教授及团队使用 DGAT2 抑制剂、肝脏特异性 DGAT2 基因敲除小鼠和 DGAT2 过表达小鼠来进一步描述 DGAT2 抑制减少新生脂肪生成和改善肝脏脂肪变性的分子机制,旨在揭示一种新的机制,它以一种独立于哺乳动物...
Result3 :抑制谷氨酰胺分解可消除SREBP激活 作者用 γ-谷氨酰-对硝基苯胺 (GPNA)(一种主要谷氨酰胺转运蛋白 SLC1A5(也称为 ASCT2)的抑制剂)抑制谷氨酰胺摄取,并用 CB-839(一种 GLS 抑制剂)阻断谷氨酰胺分解。代谢物分析表明...
运用遗传和药理手段抑制肿瘤细胞中SREBP-1的表达和活化,可显著抑制体内和体外多种肿瘤细胞的增殖和迁移。因此,SREBP-1将是一个有潜力的针对肿瘤细胞脂代谢的肿瘤治疗靶标。本文综述了SREBP-1在肿瘤中的异常表达对肿瘤信号通路和物质代谢的影响以及SREBP-1抑制剂在肿瘤中的研究进展。 关键词:SREBP-1;SREBP-...
摘要: 本发明涉及基于SREBP1/PI3K/AKT信号通路调控乳腺癌增殖迁移的抑制剂及其应用,所述抑制剂为短肽,所述短肽具有如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列.本发明的抑制剂可以采用现有短肽合成技术生成,成本低,但是效果好,安全性高,选择性高. 展开 收藏 引用 批量引用 报错 分享 ...
近段时间,来自美国德克萨斯大学西南医学中心分子遗传学系Shunxing Rong教授及团队使用 DGAT2 抑制剂、肝脏特异性 DGAT2 基因敲除小鼠和 DGAT2 过表达小鼠来进一步描述 DGAT2 抑制减少新生脂肪生成和改善肝脏脂肪变性的分子机制,旨在揭示一种新的机制,它以一种独立于哺乳动物细胞中 Insigs 的方式调节 SREBP-1 的激活和...
代谢功能障碍相关性脂肪性肝病(MASLD)其特征是肝细胞内甘油三酯(TGs)的蓄积,是美国慢性肝病和肝细胞癌的主要病因,MASLD 患者肝脏中过量的 TG 积累可导致代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎 [MASH]、肝硬化和肝细胞癌。一种TG 合成抑制剂--二酰甘油酰基转移酶2 (DGAT2)在临床试验中。DGATs 可以催化甘油三酯(TG)合成的...
PPARγ激动剂和ERK1/2抑制剂组合药物治疗ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化的研究 (SREBP-2)的转录调控,同时 也受到转录后水平的调节,例如在质膜上发挥作用的时间,降解速度等.PCSK9是在血液循环系统中是LDLR的重要调节蛋白,PCSK9能够结合LDLR ... 李广亮 - 南开大学 被引量: 0发表: 2014年 龙眼壳萃取物用于制备调控SR...
SREBP-1c介导LXRa对生脂酶地调控研究.pdf,第六篇专题研究7 作用。 3结语 ACC是调节脂肪酸合成代谢的一种重要酶。ACC已确认被多种营养、激素及转录因子在转录 水平调控。ACC也能被多种变构激活剂和抑制剂及反向磷酸化作用在翻译后水平调控。目前人们 对ACC在脂肪合成中的调控