目的在内质网应激状态下,观察SCAP/SREBP-1c对肝细胞脂质合成代谢的影响。方法用毒胡萝卜素(Tg)诱导人L02正常肝细胞株建立内质网应激模型,Westernblot检测GRP78的蛋白表达。甘油三酯(TG)试剂盒和油红O染色检测肝细胞内脂变程度;实时荧光定量PCR检测SREBP-1c下游脂代谢相关基因FAS、ACC1的mRNA表达情况,Westernblot检测n...
结果显示:Ad-SREBP1c病毒滴度为1.6×109GFU/mL;侵染HepG2细胞24 h后介导SREBP1c mRNA及蛋白的表达量分别升高89.73倍和7.27倍(P<0.01),促进下游LCFAs合成基因ACCα和FAS分别升高1.55倍和3.42倍(P<0.01),蛋白表达量分别升高1.23倍(P<0.05)和1.43倍(P<0.01);FABP3 mRNA和蛋白表达量分别升高4.03和2.06倍(P<...
结论 内质网应激通过SCAP/SREBP 1c调控肝细胞脂质合成代谢,促进脂质沉积,是NAFLD重要的发病机制之一。靶向干扰SCAP,能减轻内质网应激所致的肝细胞脂肪变程度,成为安全有效的NAFLD防治新靶点。 [关键词] 非酒精性脂肪肝;内质网应激;SCAP;RNA干扰;SREBP 1c [中图法分类号] Q591.5;R322.47;R329.26 [文献标志码] A[...
结果:小檗碱显著抑制糖诱导的结肠癌细胞增殖,并显著抑制糖诱导的脂滴形成和脂肪酸合成相关酶(FASN,ACC和ACL)的RNA表达;小檗碱显著抑制SREBP-1c和SCAP的蛋白表达,当干扰SREBP-1表达后,小檗碱抑制结直肠癌细胞脂质合成的作用被逆转. 结论:小檗碱通过SCAP/SREBP-1c通路抑制结直肠癌细胞中糖诱导的脂质合成. 展开 ...
小鼠肝脏脂质合成基因SREBP-1c,SCD1,DGAT1及FASN的mRNA表达水平在60和120μg/L染毒组中均升高;p-PI3K/PI3K,p-AKT/AKT,p-mTOR/mTOR和SREBP1的蛋白表达水平在60和120μg/L染毒组上调,且差异具有统计学意义.在体外模型中我们发现:在HL7702细胞中,上述脂质合成基因的mRNA表达水平在MC-LR组呈升高趋势而在MC-LR...
固醇调控原件结合蛋白(SREBPs)通过调节胆固醇,脂肪酸,甘油三酯等脂质代谢相关的酶的合成,影响机体脂质代谢平衡.SREBP有3种亚型,SREBP-1a,SREBP-1c和SREBP2,其中SREBP1... 杨雪亮,李卫敏,宋戈,... - 中国营养学会全国营养科学大会暨全球华人营养科学家大会 被引量: 0发表: 0年 ...
TG水平显著下降.与对照组相比,依匹哌唑还下调脂质合成相关分子(FASN,ACC1,ACLY,SCD1)的表达水平.(6)机制研究结果表明,依匹哌唑诱导的抑癌活性是通过激活AMPK/SREBP1通路实现的.(7)体内实验表明,依匹哌唑可降低ACC1水平,抑制肿瘤增殖,并下调Ki67表达.结论:依匹哌唑通过AMPK/SREBP1通路抑制结直肠癌脂质合成与...
目的 在内质网应激状态下,观察SCAP/SREBP-1c对肝细胞脂质合成代谢的影响.方法 用毒胡萝卜素(Tg)诱导人L02正常肝细胞株建立内质网应激模型,Western blot检测GRP78的蛋白表达.甘油三酯(TG)试剂盒和油红O染色检测肝细胞内脂变程度;实时荧光定量PCR检测SREBP-1c下游脂代谢相关基因FAS,ACC1的mRNA表达情况,Western blot...
摘要: 目的:通过本研究探讨TNF-α对肝细胞脂肪变性模型固醇调节元件结合蛋白裂解激活蛋白(SCAP)及固醇调节元件结合蛋白-1c(SREBP-1c)表达的影响,探讨TNF-α在非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)SCAP-SREBP-1c脂质合成通路中的作用及可能机制. 方法: 1,建立油酸诱导的人肝细胞脂肪变性模型. ... 查看全部>> 展开 ...