SREBP-1c是SREBP家族的一员,共有三个亚型,分别是SREBP-1a、SREBP-1c和SREBP-2。其中,SREBP-1a和SREBP-1c由同一基因SREBF1编码,通过选择性剪切产生不同的转录变体。SREBP-1c主要在肝脏、肌肉和脂肪组织中表达,并且其表达水平在肥胖和糖尿病等代谢性疾病中显著增加。 SREBP-1c的结构包括N端转录激活结构域(N-...
这其中的原因是SREBP1c通过促进PARP1介导的DNA修复过程在调节脂肪细胞衰老中发挥关键作用。首先作者检测了高脂饮食诱导的肥胖小鼠代谢器官衰老程度，β-半乳糖苷酶染色、衰老标记分子（p21、p16、p27、p53）、转录组学分析都一致表明肥胖小鼠的脂肪细胞更易衰老。由于脂肪细胞在肥胖过程中会遭遇DNA损伤，而基因组不稳定...
PARP1过表达明显减轻了DNA损伤积累并减少了SREBP1c KO脂肪细胞中的细胞衰老。SREBP1c在DNA修复过程中与PARP1相互作用,增强了PARP1的活性,与其典型的脂肪生成功能无关。 鉴于衰老细胞通过SASP刺激促炎症反应【3,4】,作者使用单核细胞迁移实验检测SREBP1c KO小鼠衰老脂肪细胞是否促进WAT炎症,结合血清细胞因子分析,表明...
哺乳动物体内，三种已知的SREBP异构体——SREBP-1a、SREBP-1c和SREBP-2——各有分工。SREBP-1a和SREBP-1c主要影响脂肪酸代谢，而SREBP-2则侧重于胆固醇代谢。这些精细的调控网络，共同维持着胆固醇稳态的微妙平衡。
1a,SREBP-1c基因序列差异,并构建该两个基因的pcDNA3.1超表达载体,转染山羊原代乳腺上皮细胞后,RT-qPCR方法检测SREBP-1a,SREBP-1c基因超表达后对脂肪酸代谢相关基因表达水平的影响,以及细胞内总胆固醇含量的变化,为进一步研究该基因家族在脂肪酸代谢及泌乳调控过程中的不同功能奠定基础.获得的主要研究结果如下:(1)...
Sterol mediated regulation of SREBP-1a, 1b, 1c and SREBP-2 in cultured human cells. Biochem Biophys Res Commun. 1994;202:1460 -1467.KAWABE YOSHIKI ET AL: " Sterol mediated regulation of SREBP-1a,1b,1c and SREBP-2 in cultured human cells " BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH ...
贞清方调节SREBP 1C减少糖尿病大鼠肾脏脂质沉积
在前期研究中我们发现,HBx 明显激活 SREBP - 1a 基因的启动子,并引起内源性 SREBP - 1 蛋白水平的升高 ;C/EBPα 有助于 HBx 对 SREBP - 1a 基因启动子的激活[4,11]。因此,本研究拟揭示转录因子 C/EBPα 和 SREBP - 1...
SREBP-2来自另一段SREBP-2基因，位于22q13，与SREBP-1a 具有同源性[4-5]。SREBP-1c 由1 150个氨基酸组成，具有3个结构域：一是氨基末端的转录活化域，由480个氨基酸组成；二是固定在膜上的中间2个跨膜的疏水结构域，由80个氨基酸组成；三是羧基末端的调节结构域，由590个氨基酸组成。SREBP-1c 对于调控...
PARP1过表达明显减轻了DNA损伤积累并减少了SREBP1c KO脂肪细胞中的细胞衰老。SREBP1c在DNA修复过程中与PARP1相互作用,增强了PARP1的活性,与其典型的脂肪生成功能无关。 鉴于衰老细胞通过SASP刺激促炎症反应【3,4】,作者使用单核细胞迁移实验检测SREBP1c KO小鼠衰老脂肪细胞是否促进WAT炎症,结合血清细胞因子分析,表明...