病因分析:sptb基因突变,即spastin基因的变异,可能导致肺部结构或功能异常,进而引发间质性肺病,表现为呼吸困难、气短、咳嗽等症状。此外,还需排除其他可能导致类似症状的呼吸系统疾病,如慢性阻塞性肺疾病等。 治疗建议:针对sptb基因突变导致的间质性肺病,目前尚无特效治疗方法。但可以尝试使用糖皮质激素等药物来缓解症状...
SPTB 导读 基因简介 中英文全称:血影蛋白, β, 红细胞(包括球形红细胞症, 临床I 型) spectrin, beta, erythrocytic (includes spherocytosis, clinical type I) 分布:膜片断|细胞骨架|血影蛋白|膜 活性:肌动蛋 白结合|细胞骨架结构形成 参与:尖锐端肌动蛋白丝戴帽 病变:贫血, 新生儿溶血性, 致死和近致死|椭圆...
目前无法直接诊断为sptb基因突变导致的疾病,因为这需要进一步的基因检测和临床评估。 病因分析:乏力可能是由于贫血、甲状腺功能异常、慢性疾病或睡眠不足等原因导致。咳嗽则可能是呼吸道感染、过敏、哮喘或肺部疾病的表现。这些症状的出现并不一定与sptb基因突变有直接关系。 治疗建议:在没有明确诊断之前,不建议盲目自我...
SPTB[HGNC][GeneCards][NCBI] 基因种类(locus group) protein-coding gene 同源简称(alias symbol) 基因家族代码(gene_family_id) 682[HGNC][GenScript] omim代码 182870 entrez码 6710[Vega] ensembl基因码 ENSG00000070182[Ensembl] 基因家族(gene family) ...
关键字: SPTB;SPTB抗体;SPTB antibody ; 公司简介 湖北艾普蒂生物工程有限公司(简称:艾普蒂)由在国内科研试剂领域有着十几年从业经验的专业技术团队和企业管理团队组建而成,专门从事以抗体、蛋白、细胞、化学品为核心的试剂产品研发与销售。我们长期聚焦于生命科学、生物医药、医疗诊断、分析检测等领域,专注于为生命...
基因别名:EL3; HS2; HSPTB1; SPH2; SPTB; SPTB1 UniProt ID:(Human) P11277 Entrez Gene ID:(Human) 6710 功能 actin bindingRas guanyl-nucleotide exchange factor activitystructural constituent of cytoskeletonprotein bindingankyrin bindingactin filament binding ...
SPTBSPDR Portfolio Treasury ETF Charting Follow9 followers $30.21-0.1(-0.33%)12:16 PM 12/13/24 NYSEARCA |$USD |Market Close SPTB vs. SP500 + Select Symbols+ Select Metrics 1D 5D 1M 6M YTD 1Y 3Y 5Y 10Y No data for date range ...
伴SPTA1、SPTB基因阳性的遗传性椭圆形红细胞增多症病例分析 遗传性椭圆形红细胞增多症(HE)是一种以外周 血中椭圆形红细胞增多为主要表现的红系遗传病,其 诊断主要依靠病史、外周血与涂片及十二烷基硫酸钠 聚丙烯酰胺凝胶电泳等,但是由于不同患者间临床表 现的异质性较大,导致部分患者仅凭上述检查很容易 出现漏诊...
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1.遗传性球形红细胞增多症——一家系中SPTA1基因突变分析及产前诊断2.SPTB基因杂合突变致遗传性球形红细胞增多症1例3.ANK1和SPTB基因突变致遗传性球形红细胞增多症的临床特点及遗传学分析4.新发SPTB基因突变致遗传性球形红细胞增多症分析5.SPTB基因新型复合杂合突变致遗传性球形红细胞增多症遗传学分析及产前诊断 因...