其中的SPP1信号主要来自TAM-SPP1亚群,而GALECTIN信号主要来自TAM-AIF1亚群(图4k-m)。 基于单细胞结果在转录组中验证 接着作者转战转录组的分析,利用TCGA和CGGA分析发现TAM-SPP1在预后较差的原发/复发胶质瘤患者中含量较高,并且与较差的总生存率显著相关;而更高水平TAM-CCL3的患者则具有更好的预后(图5a-g)。
我们通过旁分泌模式与癌症细胞相互作用,确定了SPP1+肿瘤相关巨噬细胞(TAM)亚群可能增强上皮-间质转化(EMT)。我们优先将SPP1作为TAM分泌因子作用于癌症细胞,并发现重组蛋白SPP1诱导的A549癌症细胞的迁移表型和侵袭能力显著增强。此外,预后分析表明,在6种癌症类型中,SPP1的高表达与较差的临床结果有关。基于单细胞数据,...
为了探究SPP1hi-TAM促进免疫治疗耐药性的机制,该团队进一步分析了人类和小鼠前列腺癌的scRNA-seq数据集,发现缺氧途径显著激活,已知缺氧可通过上调CD39和CD73促进肿瘤细胞外腺苷的积累,与腺苷受体A2ARs和A2BRs结合后可通过胞内cAMP启动下游免疫抑制信号传导,降低T细胞和NK细胞抗肿瘤活性。为了直接测试SPP1hi-TAM是否是通...
然而,一些特定的TAM具有混合表型,表达促炎和抗炎特征以及M1和M2基因特征(图2B和补充图2C、3A),与之前的研究一致(Lee等人,2020)。值得注意的现象是,SPP1在一个亚型中表达较高,如BC中的M-S1(簇0);CRC中的M-S3(簇2);LC中的M-S1(簇0)和M-S2(簇1);OV中的M-S1(簇0)和M-S5(簇4);PDAC中的M-S2(...
我们通过旁分泌模式与癌症细胞相互作用,确定了SPP1+肿瘤相关巨噬细胞(TAM)亚群可能增强上皮-间质转化(EMT)。我们优先将SPP1作为TAM分泌因子作用于癌症细胞,并发现重组蛋白SPP1诱导的A549癌症细胞的迁移表型和侵袭能力显著增强。此外,预后分析表明,在6种癌症类型中,SPP1的高表达与较差的临床结果有关。基于单细胞数据,...
通过深度分析HNSCC（头颈部鳞状细胞癌）的单细胞RNA测序数据，研究团队揭示了肿瘤相关巨噬细胞（TAM）中的CXCL9与SPP1极性的重要性。他们发现，SPP1高表达的TAMs往往预后较差，而CXCL9高表达则倾向于带来更好的治疗前景。尽管TAM的数量与预后并非简单相关，但M1和M2的表型可能未能全面反映TME的复杂动态。...
【概要描述】通过单细胞测序和细胞因子检测揭示了SPP1+ 巨噬细胞亚型通过分泌TNF-a和IL-1β促进肿瘤细胞增殖和迁移 巨噬细胞是肿瘤免疫微环境(TIME)的重要组成部分,在不同癌症类型中表现出功能的多样性以及与预后的紧密联系。在多种癌症中,SPP1+巨噬细胞已被发现是一种常见的肿瘤相关巨噬细胞(TAM)亚群,且与...
一种具有称为SPP1 +巨噬细胞的肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 具有免疫抑制特性,并会促进EMT 过程,可作为抗肿瘤生长和转移研究的潜在靶标。然而,目前尚未研究CRC TME 中骨髓细胞与其他类型细胞之间的相互作用。 本文发现FAP +成纤维细胞和SPP1 +的浸润巨噬细胞高度相关,它们的存在与淋巴细胞浸润呈负相关,并预示着较差...
我们通过旁分泌模式与癌症细胞相互作用,确定了SPP1+肿瘤相关巨噬细胞(TAM)亚群可能增强上皮-间质转化(EMT)。我们优先将SPP1作为TAM分泌因子作用于癌症细胞,并发现重组蛋白SPP1诱导的A549癌症细胞的迁移表型和侵袭能力显著增强。此外,预后分析表明,在6种癌症类型中,SPP1的高表达与较差的临床结果有关。基于单细胞数据,...
以往的研究也表明定位于肿瘤边缘的肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 可防止细胞毒性淋巴细胞 (CTL) 浸润进入肿瘤核心。一种具有独特特征的 TAM 亚型,称为SPP1+巨噬细胞,具有免疫抑制特性,并与 EMT 标志物呈正相关,可作为抗肿瘤生长和转移的潜在靶标。然而,尚未充分研究 CRC TME 中髓系细胞与其他类型细胞之间的相互作用。