其中发现一组以SPP1高表达、免疫抑制分子程序上调、集落刺激因子-1受体 (CSF1R) 转录水平显著降低为特征的SPP1高度表达巨噬细胞亚群 (SPP1hi-TAM)随疾病进展显著增加,此外,体外培养结果显示这群细胞以密度依赖的方式显著抑制T细胞增殖,且导致IFN-γ+TNF-α+ CD8+ T细胞的频率显著降低,提示SPP1hi-TAM可能是mCRPC...
其中发现一组以SPP1高表达、免疫抑制分子程序上调、集落刺激因子-1受体 (CSF1R) 转录水平显著降低为特征的SPP1高度表达巨噬细胞亚群 (SPP1hi-TAM)随疾病进展显著增加,此外,体外培养结果显示这群细胞以密度依赖的方式显著抑制T细胞增殖,且导致IFN-γ+TNF-α+ CD8+ T细胞的频率显著降低,提示SPP1hi-TAM可能是mCRPC...
UMAP降维以后得到C0-6不同的细胞亚群及其各自差异基因marker(图1a-c),其中40%细胞被聚类到含有巨噬细胞markers(CD11b, CD68 and CD14)的C0细胞亚群中。接下来进行细胞通讯分析,观察到从胶质瘤细胞(C1、C2和C4簇)到TAMs (C0簇) 之间存在CD11C/CD18相互作用、血管生成素样2和PDGF受体的参与,提示了TAM细胞与肿瘤...
在此,我们使用来自108名患者的424194个单细胞的RNA-seq数据来识别癌症细胞、基质细胞和免疫细胞的亚型;评估他们的缺氧评分;以及揭示这些细胞在体内六种癌症类型之间的潜在相互作用信号。我们通过旁分泌模式与癌症细胞相互作用,确定了SPP1+肿瘤相关巨噬细胞(TAM)亚群可能增强上皮-间质转化(EMT)。我们优先将SPP1作为TAM分...
我们通过旁分泌模式与癌症细胞相互作用,确定了SPP1+肿瘤相关巨噬细胞(TAM)亚群可能增强上皮-间质转化(EMT)。我们优先将SPP1作为TAM分泌因子作用于癌症细胞,并发现重组蛋白SPP1诱导的A549癌症细胞的迁移表型和侵袭能力显著增强。此外,预后分析表明,在6种癌症类型中,SPP1的高表达与较差的临床结果有关。基于单细胞数据,...
一种具有称为SPP1 +巨噬细胞的肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 具有免疫抑制特性,并会促进EMT 过程,可作为抗肿瘤生长和转移研究的潜在靶标。然而,目前尚未研究CRC TME 中骨髓细胞与其他类型细胞之间的相互作用。 本文发现FAP +成纤维细胞和SPP1 +的浸润巨噬细胞高度相关,它们的存在与淋巴细胞浸润呈负相关,并预示着较差...
【概要描述】通过单细胞测序和细胞因子检测揭示了SPP1+ 巨噬细胞亚型通过分泌TNF-a和IL-1β促进肿瘤细胞增殖和迁移 巨噬细胞是肿瘤免疫微环境(TIME)的重要组成部分,在不同癌症类型中表现出功能的多样性以及与预后的紧密联系。在多种癌症中,SPP1+巨噬细胞已被发现是一种常见的肿瘤相关巨噬细胞(TAM)亚群,且与...
我们通过旁分泌模式与癌症细胞相互作用,确定了SPP1+肿瘤相关巨噬细胞(TAM)亚群可能增强上皮-间质转化(EMT)。我们优先将SPP1作为TAM分泌因子作用于癌症细胞,并发现重组蛋白SPP1诱导的A549癌症细胞的迁移表型和侵袭能力显著增强。此外,预后分析表明,在6种癌症类型中,SPP1的高表达与较差的临床结果有关。基于单细胞数据,...
通过深度分析HNSCC（头颈部鳞状细胞癌）的单细胞RNA测序数据，研究团队揭示了肿瘤相关巨噬细胞（TAM）中的CXCL9与SPP1极性的重要性。他们发现，SPP1高表达的TAMs往往预后较差，而CXCL9高表达则倾向于带来更好的治疗前景。尽管TAM的数量与预后并非简单相关，但M1和M2的表型可能未能全面反映TME的复杂动态。...
本研究通过整合单细胞和Bulk RNA测序数据,来探索人类乙型肝炎病毒(HBV)相关的肝细胞癌(HCC)中CK19阳性的肿瘤干细胞(CK19+ CSCs)的异质性和干性特征,及其特异性富集的TAM_SPP1亚群的促肿瘤分子机制,为HCC提供新的潜在治疗靶点。 新格元在该研究中提供了GEXSCOPE®单细胞转录组测序。