(1)在高表达SLC7A11的肿瘤细胞中,敲除SLC7A11后使肿瘤细胞对H2O2刺激诱导的细胞死亡敏感,而敲低SLC7A11后细胞死亡减少; (2)在中等表达SLC7A11的肿瘤细胞中,敲低SLC7A11则促进H2O2诱发的细胞死亡; (3)在低表达SLC7A11的肿瘤细胞中,中等过表达SLC7A11可以抑制H2O2诱发的细胞死亡,而高等过表达SLC7A11则促进H2O2...
研究发现一种与膜转运蛋白SLC7A11有关的细胞程序性死亡新机制——“双硫死亡”。SLC7A11将谷氨酸转运到胞外的同时将胱氨酸转运到胞内,胱氨酸被NADPH还原为两个半胱氨酸。葡萄糖饥饿条件下,在过度表达SLC7A11的细胞内,NADPH不足,胱氨酸及其他二硫化物在细胞内异常积累,导致二硫化物应激,引起细胞骨架等结构的功能异...
近日，美国MD安德森癌症中心甘波谊研究组在Protein & Cell杂志上发表了名为Cystine transporter SLC7A11/xCT in cancer: ferroptosis, nutrient dependency, and cancer therapy的综述，总结了SLC7A11表达及其转运蛋白活性的多种调控机制，并讨论了SLC7A11如何通过抑制铁死亡以及其他铁死亡非依赖性的功能促进肿瘤的发展。最后...
双硫死亡是一种不同于铁死亡，凋亡等的新型死亡方式，在 SLC7A11high 细胞中，铁死亡，凋亡，细胞坏死以及自噬抑制剂都不能挽救葡萄糖饥饿诱导的细胞死亡 (图 3a-b), 但二硫应激的还原剂，如二硫苏糖醇 (DTT)、β-巯基乙醇 (2ME) 和 TCEP 可以完全抑制 SLC7A11high 细胞中葡萄糖饥饿诱导的细胞死亡 (图 3d...
SLC7A11不仅是铁死亡的有效靶标，在多种肿瘤耐药的治疗中，SLC7A11也扮演重要的角色，包括肺腺癌、胃癌、结直肠癌、胶质瘤等等。到目前为止，研究学者已经探索多种抗癌方法，然而，有效治疗的一个主要障碍是对抗癌治疗的适应性耐药性。SLC7A11对于这一障碍所带来的影响，有望提供走出困境的替代方案。那么，SLC7A11是...
SLC7A11 is implicated in tumor development through its regulation of redox homeostasis, amino acid metabolism, modulation of immune function, and induction of programmed cell death, among other processes relevant to tumorigenesis. In this paper, we summarize the structure and biological functions of...
SLC家族成员SLC7A1是一类胱氨酸转运蛋白,在癌细胞表面异常增多。SLC7A11将胱氨酸转运到细胞内,被NADH还原为两个半胱氨酸。当葡萄糖供应限制时,在过度表达SLC7A11的细胞内,NADH不足,胱氨酸及其他二硫化物在细胞内异常积累,诱发二硫化物应激触发细胞程序性死亡,即“双硫死亡”。下列相关说法中错误的是( ) A. “双...
GLUT 抑制剂能够诱导 SLC7A11high 癌细胞的双硫状态和细胞死亡，表明双硫死亡可能是介导 GLU 抑制剂治疗 SLC7A11high 肿瘤的关键因素。SLC7A11 高表达导致的葡萄糖饥饿限制 PPP 产生 NADPH，导致小分子二硫化物积累，引发一系列氧化还原缺陷和细胞死亡。基于对双硫死亡机制的理解，GLUT 抑制诱导的双硫...
基因别名:9930009M05Rik; AI451155; CCBR1; SLC7A11; sut; xCT UniProt ID:(Human) Q9UPY5,(Mouse) Q9WTR6 Entrez Gene ID:(Human) 23657,(Mouse) 26570,(Rat) 310392 功能 protein bindingcystine:glutamate antiporter activityamino acid transmembrane transporter activitymolecular_functiontransporter ...
1.SLC7A11基因 溶质转运蛋白第7家族11成员基因(SLC7A11,又称xCT)位于人染色体4q28-q32,长度为78256bp,包含32个外显子和31个内含子,其编码的SLC7A11蛋白相对分子质量为55423,包含501个氨基酸,是胱氨酸/谷氨酸反向转运体(System Xc-)的关键组成部分,主要通过调节胱氨酸、谷氨酸盐和谷胱甘肽的代谢发挥作用。活化转...