的最新研究成果——SLC7A11 is an unconventional H+ transporter in lysosomes。他们利用功能未知溶酶体膜蛋白(OLMP)敲除细胞文库结合小分子化合物库高通量筛选,发现铁死亡关键靶点蛋白SLC7A11是溶酶体慢速H+泄漏/释放通路(Lyso-H2)的分子基础,介...
SLC3A2作为其伴侣蛋白，用于维持SLC7A11蛋白的稳定性并调节SLC7A11向质膜的运输。轻链亚基SLC7A11作为Xc-系统的功能亚基，SLC7A11对胱氨酸和谷氨酸具有高度特异性，其作用是参与胱氨酸的胞外摄取和谷氨酸释放，促进谷胱甘肽（glutathione，r-glutamyl cysteingl+glycine，GSH)的合成，保护细胞免受氧化应激的损伤，维持细...
透射电镜分析显示，在葡萄糖饥饿导致 SLC7A11high 细胞种胱氨酸在细胞质中积聚 (图 3e)。
(1)在高表达SLC7A11的肿瘤细胞中,敲除SLC7A11后使肿瘤细胞对H2O2刺激诱导的细胞死亡敏感,而敲低SLC7A11后细胞死亡减少; (2)在中等表达SLC7A11的肿瘤细胞中,敲低SLC7A11则促进H2O2诱发的细胞死亡; (3)在低表达SLC7A11的肿瘤细胞中,中等过表达SLC7A11可以抑制H2O2诱发的细胞死亡,而高等过表达SLC7A11则促进H2O2...
研究发现一种与膜转运蛋白SLC7A11有关的细胞程序性死亡新机制——“双硫死亡”。SLC7A11将谷氨酸转运到胞外的同时将胱氨酸转运到胞内,胱氨酸被NADPH还原为两个半胱氨酸。葡萄糖饥饿条件下,在过度表达SLC7A11的细胞内,NADPH不足,胱氨酸及其他二硫化物在细胞内异常积累,导致二硫化物应激,引起细胞骨架等结构的功能异...
急性肺损伤(ALI)病因多样,其共享遗传特征不明。研究人员通过整合不同病因 ALI 转录组展开研究,发现 Slc7a11 是共享铁死亡相关瓶颈基因,且在不同病因 ALI 中表达上调。这有助于理解 ALI 的共享分子机制。 广告 X 急性肺损伤(Acute Lung Injury,ALI)是一种复杂的肺部疾病,严重威胁人类健康。它可由多种因素引发,...
SLC7A11 is implicated in tumor development through its regulation of redox homeostasis, amino acid metabolism, modulation of immune function, and induction of programmed cell death, among other processes relevant to tumorigenesis. In this paper, we summarize the structure and biological functions of...
近日，美国MD安德森癌症中心甘波谊研究组在Protein & Cell杂志上发表了名为Cystine transporter SLC7A11/xCT in cancer: ferroptosis, nutrient dependency, and cancer therapy的综述，总结了SLC7A11表达及其转运蛋白活性的多种调控机制，并讨论了SLC7A11如何通过抑制铁死亡以及其他铁死亡非依赖性的功能促进肿瘤的发展。最后...
SLC7A11 是溶酶体膜蛋白:通过免疫沉淀、荧光标记等实验证实内源性 SLC7A11 蛋白富集于溶酶体组分,且主要定位于溶酶体膜。同时,发现系统 xc-胱氨酸 / 谷氨酸反向转运体的另一组成部分 SLC3A2 也存在于溶酶体膜。 SLC7A11 不依赖 ROS/GSH 和铁死亡来消散溶酶体质子梯度:在 SLC7A11 基因敲除细胞中重新表达 SLC...
溶质载体家族成员SLC7A11(Solute Carrier Family 7 Member 11,又名xCT)是一类胱氨酸转运蛋白,其主要功能是将细胞外的胱氨酸运输至细胞内。摄入的胱氨酸通过消耗NADPH的方式被还原为可以被细胞利用的半胱氨酸。后者不仅可以作为蛋白质合成的前...