1、组织提取 DNA 剪下老鼠 0.5-1.2cm 尾巴或者耳朵或者称取 20mg 组织样本,将样本剪碎放在 1.5ml 的 EP 管中。 2、在每个 EP 管中加入 275 微升的裂解液(我们实验室使用的是 promega 的试剂盒)将加入裂解液的组织放在 55 摄氏度的水浴箱中过夜(16—18h)裂解*的标志是组织*溶解。 3、第二天振荡每一个...
摘要:本研究比较细胞系同源重组基因敲除(gene knockout)与siRNA基因沉默(gene silence)二种技术方法用于研究蛋白功能方面的效果差异.对鸡B淋巴细胞瘤来源的DT40细胞系,应用基因打靶技术分离出Sam68基因缺失的细胞株,并且利用稳定表达siRNA的质粒pSilencer-Sam68得到Sam68基因沉默的细胞株.与野生型细胞株相比,对这些细胞...
百度试题 结果1 题目基因敲除实验中所用对照组应为: A. 目的基因缺失组 B. 野生型组 C. 质粒载体组 D. siRNA处理组 相关知识点: 试题来源: 解析 B 反馈 收藏
1、组织提取 DNA 剪下老鼠 0.5-1.2cm 尾巴或者耳朵或者称取 20mg 组织样本,将样本剪碎放在 1.5ml 的 EP 管中。 2、在每个 EP 管中加入 275 微升的裂解液(我们实验室使用的是 promega 的试剂盒)将加入裂解液的组织放在 55 摄氏度的水浴箱中过夜(16—18h)裂解*的标志是组织*溶解。 3、第二天振荡每一个...
摘要:本研究比较细胞系同源重组基因敲除(gene knockout)与siRNA基因沉默(gene silence)二种技术方法用于研究蛋白功能方面的效果差异。对鸡B淋巴细胞瘤来源的DT40细胞系,应用基因打靶技术分离出Sam68基因缺失的细胞株,并且利用稳定表达siRNA的质粒pSilencer.Sam68得到Sam68基因沉默的细胞株。与野生型细胞株相比,对这些细胞...