近日,恒瑞医药子公司上海恒瑞医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准1类新药SHR-9539注射液开展用于多发性骨髓瘤的临床试验。 多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是仅次于淋巴瘤的第...
【恒瑞医药：子公司获得SHR-9539注射液药物临床试验批准通知书】财联社5月30日电，恒瑞医药公告，子公司获得SHR-9539注射液药物临床试验批准通知书。SHR-9539注射液为1类治疗用生物制品，通过诱导激活T细胞，使其发挥靶向杀伤多发性骨髓瘤细胞的作用。
近日,恒瑞医药子公司上海恒瑞医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准1类新药SHR-9539注射液开展用于多发性骨髓瘤的临床试验。 多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是仅次于淋巴瘤的第二大常见恶性血液瘤,约占所有血液瘤病例的13%。其主要特征是骨髓浆...
,恒瑞医药 创新药,恒瑞医药子公司上海恒瑞医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司获国家药品监督管理局批准,对1类新药SHR-9539注射液进行多发性骨髓瘤临床试验。多发性骨髓瘤是仅次于淋巴瘤的第二大常见恶性血液瘤,约占所有血液瘤病例的13%。SHR-9539注射液属1类治疗用
,恒瑞医药,恒瑞医药发布公告,子公司上海恒瑞医药和苏州盛迪亚生物医药获国家药品监督管理局批准,开展SHR-9539注射液临床试验。SHR-9539为1类治疗用生物制品,激活T细胞杀伤多发性骨髓瘤细胞,国内尚无同类药物获批上市。另外,子公司山东盛迪医药和北京盛迪医药获批HRS-53
据悉,SHR-9539注射液为1类治疗用生物制品,通过诱导激活T细胞,使其发挥靶向杀伤多发性骨髓瘤细胞的作用。目前国内尚未有同类药物获批上市。 公司子公司山东盛迪医药有限公司和北京盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-5346片的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。
格隆汇5月30日丨恒瑞医药(600276.SH)公布,近日,公司子公司上海恒瑞医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局核准签发关于SHR-9539注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。 SHR-9539注射液为1类治疗用生物制品,通过诱导激活T细胞,使其发挥靶向杀伤多发性骨髓瘤细胞的作用。目前国内尚未...
格隆汇5月30日丨恒瑞医药(600276.SH)公布,近日,公司子公司上海恒瑞医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局核准签发关于SHR-9539注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。 SHR-9539注射液为1类治疗用生物制品,通过诱导激活T细胞,使其发挥靶向杀伤多发性骨髓瘤细胞的作用。目前国内尚未...
恒瑞医药:子公司获得SHR-9539注射液药物临床试验批准通知书 【恒瑞医药:子公司获得SHR-9539注射液药物临床试验批准通知书】财联社5月30日电,恒瑞医药公告,子公司获得SHR-9539注射液药物临床试验批准通知书。SHR-9539注射液为1类治疗用生物制品,通过诱导激活T细胞,使其发挥靶向杀伤多发性骨髓瘤细胞的作用。
5月30日,恒瑞医药公告,子公司获得SHR-9539注射液药物临床试验批准通知书。SHR-9539注射液为1类治疗用生物制品,通过诱导激活T细胞,使其发挥靶向杀伤多发性骨髓瘤细胞的作用。 (文章来源:每日经济新闻) (原标题:恒瑞医药:子公司获得SHR-9539注射液药物临床试验批准通知书)...