主要研究目的 1.评估SHR-4849在晚期恶性实体瘤受试者中的安全性和耐受性,并确定最大耐受剂量(MTD)或最大给药剂量(MAD)和II期临床研究推荐使用剂量(RP2D)。次要研究目的 1.评估SHR-4849的药代动力学(PK)特征; 2.评估SHR-4849的免疫原性; 3.评估SHR-4849治疗恶性实体瘤的初步有效性。